Anti-GNL3-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q9BVP2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GNL3-Funktion und -Lokalisierung

• GNL3, auch bekannt als Nucleostemin, E2-induziertes Gen 3 Protein (E2IG3) und NNP47, ist ein nucleolares GTP-bindendes Protein, das zur Familie der HSR1/MMR1 GTP-bindenden Proteine gehört.
• Es könnte erforderlich sein, um die Proliferationsfähigkeit von Stammzellen durch Stabilisierung von MDM2 zu erhalten, indem es dessen Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau verhindert.
• Das Protein lokalisiert sich haupts主要通过 zum Nukleolus innerhalb des Zellkerns, was seiner Rolle bei der Biogenese von Ribosomen und der Regulierung des Zellzyklus entspricht.
• Erhöhte Expressionslevel wurden in Lungengewebe von Krebspatienten beobachtet, was auf eine potenzielle Rolle bei der Tumorentstehung hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein enthält auch eine Coiled-Coil-Domäne und unterliegt alternativem Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt.
• Schlüsselwörter, die mit GNL3 verbunden sind, umfassen GTP-Bindung, Nukleotid-Bindung, Isopeptid-Bildung und Ubl-Konjugation, was seine dynamische Regulation und funktionelle Vielseitigkeit hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1–240) von humanem GNL3, was zur Erkennung mehrerer Isoformen beitragen kann; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrer Zielprobe.
• Für Western Blotting wird eine Bande erwartet, die mit dem vorhergesagten Molekulargewicht von ca. 62 kDa übereinstimmt; posttranslationale Modifikationen oder Spleißvarianten können jedoch zu leichten Verschiebungen führen.
• Bei Immunpräzipitationsexperimenten sollte das Antikörper-zu-Lysat-Verhältnis optimiert werden, wobei die polyklonale Natur dieses Reagenz zu berücksichtigen ist.
• Für Immunfluoreszenz/ICC wird eine Co-Färbung mit einem Nukleolus-Marker empfohlen, um das erwartete nukleäre und nucleoläre Färbemuster zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung kann eine Schachbrett-Titration erfordern, um optimale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu bestimmen.
• Fügen Sie immer geeignete negative und positive Kontrollen ein und validieren Sie den Antikörper im entsprechenden menschlichen Proben- oder Zellliniensystem.

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