Anti-GNGT2-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O14610

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GNGT2-Funktion und -Lokalisierung

• Die Guanin-Nukleotid-bindende Protein G(I)/G(S)/G(O) Untereinheit Gamma-T2, auch bekannt als G gamma-C, G-gamma-8 oder G-gamma-9, wird durch das GNGT2-Gen (alternative Symbole GNG8, GNG9, GNGT8) kodiert und gehört zur Familie der G-Protein-Gamma-Untereinheiten.
• Als Teil heterotrimerer G-Proteine fungiert es als Modulator oder Transduktor in verschiedenen transmembranen Signalübertragungssystemen; die Beta- und Gamma-Ketten sind für die GTPase-Aktivität, den GDP/GTP-Austausch und die Wechselwirkung zwischen G-Protein und Effektor erforderlich.
• Das Protein lokalisiert sich an der Zellmembran.
• Die Expression wurde in retinalen Zapfen nachgewiesen, was auf eine gewebespezifische Rolle bei der visuellen Signaltransduktion hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Methylierung und Prenylierung, die für die Membranverankerung und Protein-Protein-Wechselwirkungen entscheidend sind.
• Schlüsselwörter, die mit GNGT2 verbunden sind, umfassen Zellmembran, Lipoprotein, Membran, Methylierung, Prenylierung, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom und Transduktor, was seine Beteiligung an Lipidmodifikationen und Signalübertragung widerspiegelt.
• Das reife Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 7,7 kDa (UniProt: 7747 Da), was mit der Produktspezifikation von ~8 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen war ein rekombinantes Fusionsprotein, das die vollständige Sequenz des menschlichen GNGT2 (aa 1-69) abdeckte. Berücksichtigen Sie einen Sequenzabgleich, um die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies oder Isoformen vorherzusagen.
• Für den Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ca. 8 kDa. Optimieren Sie den Gelanteil (z. B. Gele mit hohem Anteil an Tris-Tricin) und die Transferbedingungen für kleine Proteine.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; validieren Sie den Beschichtungspuffer, die Blockierungsbedingungen und das Nachweissystem im entsprechenden Probensystem, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Modellsystem, wenn Sie andere Spezies oder Gewebe verwenden.

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