Anti-GNG7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O60262

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GNG7-Funktion und Lokalisierung

• Guaninnukleotid-bindende Proteine (G-Proteine) sind integrale Modulatoren und Transducer in verschiedenen transmembranen Signalübertragungssystemen. GNG7 kodiert für die Gamma-7-Untereinheit, die sich mit Alpha- und Beta-Untereinheiten zu heterotrimeren G-Proteinen assembliert.
• Der Beta-Gamma-Komplex (einschließlich GNG7) ist essentiell für die GTPase-Aktivität, den GDP/GTP-Austausch und Effektor-Interaktionen und ermöglicht so die G-Protein-vermittelte Signaltransduktion.
• GNG7 reguliert spezifisch die Adenylylcyclase-Signalgebung im Gehirn und bildet einen G(olf)-Untereinheit-Alpha-Beta-Gamma-7-Heterotrimer, der für die striatale Adenylylcyclase-Aktivität entscheidend ist (By similarity).
• Es lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran, was mit seiner Rolle in der transmembranen Signalübertragung übereinstimmt.
• GNG7 ist in Geweben weit verbreitet exprimiert, wird aber insbesondere in Pankreas- und Speiseröhrenkrebs herunterreguliert, was auf eine potenzielle Rolle bei der Tumorsuppression hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Prenylierung, Methylierung und Acetylierung; Prenylierung ist besonders wichtig für die Membranverankerung.
• Das reife Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 8 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 1-68 Aminosäuren von humanem GNG7 und deckt nahezu das gesamte Protein ab. Berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Peptid-Blockierungsexperimenten oder der Bewertung der Epitopspezifität.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 8 kDa erwartet. Verwenden Sie Gele mit hohem Prozentsatz (z.B. 15% Tris-Glycin) und niedermolekulare Marker. Optimieren Sie die Transferbedingungen (z.B. kürzere Transferzeiten, 0,2 µm Membranen), um kleine Proteine zu erhalten.
• Überprüfen Sie die angegebene Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben. Aufgrund der Sequenzerhaltung kann es auch GNG7 aus anderen Spezies detektieren; validieren Sie mit endogenen Kontrollen.
• Für ELISA verwenden Sie das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle und ziehen Sie indirekte oder Sandwich-ELISA-Formate in Abhängigkeit von Ihren Assay-Anforderungen in Betracht.
• Titrieren Sie den Antikörper immer, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihr spezifisches experimentelles System zu bestimmen. Schließen Sie geeignete negative und positive Kontrollen ein.
• Der Antikörper wird als Flüssigkeit geliefert, auf Eisbeuteln versandt. Lagern Sie ihn nach Erhalt bei -20°C und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, um die Stabilität zu erhalten.

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