Anti-GNG10 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, ELISA - P50151

Kernproduktdaten und Parameter

Biologischer Hintergrund: GNG10 Funktion und Lokalisierung

• Die Guanin-Nukleotid-bindende Protein-Untereinheit Gamma-10 (GNG10) ist ein Mitglied der G-Protein-Gamma-Untereinheitenfamilie, die eine entscheidende Rolle bei der Transmembran-Signaltransduktion spielt, indem sie Rezeptoren mit intrazellulären Effektoren koppelt.
• Als Teil des heterotrimeren G-Protein-Komplexes sind die Beta- und Gamma-Untereinheiten essenziell für die Regulierung der GTPase-Aktivität, die Erleichterung des Austauschs von BIP gegen GTP und die Ermöglichung von G-Protein-Effektor-Interaktionen.
• GNG10 interagiert spezifisch mit Beta-1- und Beta-2-Untereinheiten, jedoch nicht mit Beta-3, was auf eine Selektivität bei der G-Protein-Assemblierung und den Signalwegen hinweist.
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert, wo es als Modulator oder Transducer an verschiedenen Transmembran-Signalsystemen teilnimmt.
• GNG10 wird reichlich und ubiquitär in allen Geweben exprimiert, was auf eine breite funktionelle Bedeutung in vielen Zelltypen hindeutet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Prenylierung, Methylierung und Acetylierung, die für die Membranassoziation und Proteinstabilität wichtig sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-68 von humanem GNG10 und deckt nahezu das gesamte Protein ab. Diese N-terminale Region ist zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit diesen Spezies unterstützt.
• Für Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht von GNG10 bei etwa 7 kDa. Verwenden Sie 15%-ige oder Gradienten-SDS-PAGE-Gele und optimieren Sie die Transferbedingungen (z. B. PVDF-Membran mit niedrigem Molekulargewicht-Cutoff, reduzierte Transferzeit), um den Verlust kleiner Proteine zu vermeiden.
• Angesichts der ubiquitären Expression von GNG10 sind positive Signale in einer Vielzahl von Zelllysaten von Mensch, Maus und Ratte zu erwarten. Die relativen Expressionsniveaus können jedoch variieren; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Verwenden Sie für ELISA-Anwendungen Standard-indirekte ELISA-Protokolle mit rekombinantem GNG10-Protein oder Zelllysaten. Titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen und verwenden Sie geeignete Kontrollen, um den Hintergrund zu minimieren.
• Erwägen Sie die Durchführung einer Kontrolle ohne Primärantikörper, um die spezifische Detektion zu verifizieren, da polyklonale Antikörper unspezifische Bindungen aufweisen können.

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