Anti-GNE Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y223

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GNE-Funktion und Lokalisation

• GNE kodiert ein bifunktionelles Enzym mit UDP-N-Acetylglucosamin-2-Epimerase- und N-Acetylmannosamin-Kinase-Aktivität, das die Sialinsäurebiosynthese initiiert. Verwandte Referenzen: PMID:10334995 PMID:11326336 PMID:14707127
• Als geschwindigkeitsbestimmendes Enzym bei der NeuAc-Produktion steuert GNE die Zelloberflächensialylierung, die für Zelladhäsion, Signaltransduktion und zelluläre Erkennung entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:10334995 PMID:14707127
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend zytoplasmatisch, genauer gesagt im Zytosol.
• Höchste Expression in Leber und Plazenta; auch nachweisbar in Herz, Gehirn, Lunge, Niere, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse. Mehrere Isoformen weisen eine differentielle Gewebeverteilung auf.
• Schlüsselwörter: Allosterisches Enzym, alternatives Spleißen, ATP-bindend, Krankheitsvariante (z. B. GNE-Myopathie), Hydrolase, Kinase, Metall-bindend, multifunktionelles Enzym, Nukleotid-bindend, Phosphoprotein, Transferase, Zink.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-150) des menschlichen GNE. Überprüfen Sie die Spezifität bei Ihrer Zielart (Mensch, Maus, Ratte) mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Berücksichtigen Sie für WB das vorhergesagte Molekulargewicht von ~79 kDa und verwenden Sie reduzierende Bedingungen. Validieren Sie die Bandenspezifität bei Verfügbarkeit mit siRNA-Knockdown oder Knockout-Lysaten.
• Optimieren Sie bei IHC-P die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung. Fügen Sie Gewebeschnitte mit bekannter hoher Expression (z. B. Leber, Plazenta) als Positivkontrollen hinzu.
• Für ELISA kombinieren Sie mit einem geeigneten Detektionsantikörper und bestätigen Sie die Linearität mit rekombinanten GNE-Proteinstandards.

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