Anti-GNB3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P16520

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GNB3-Funktion und -Lokalisierung

• GNB3 kodiert die Beta-3-Untereinheit heterotrimerer Guanin-Nukleotid-bindender Proteine (G-Proteine), die als wesentliche Signalüberträger in vielen transmembranen Signalübertragungssystemen wirken.
• Die Beta-Untereinheit bildet einen stabilen Dimer mit einer Gamma-Untereinheit; dieser Komplex ist entscheidend für die Ermöglichung der GTPase-Aktivität der Alpha-Untereinheit, erleichtert den GDP-zu-GTP-Austausch und interagiert mit nachgeschalteten Effektoren.
• GNB3 ist ein Mitglied der Beta-Untereinheiten-Familie und bekannt dafür, mit Alpha-Untereinheiten der Klassen G(i), G(s) und G(t) zu assoziieren und so Signale von verschiedenen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) weiterzuleiten.
• Das Protein enthält WD-Wiederholungsdomänen, charakteristisch für G-Beta-Untereinheiten, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln, die für die Signaltransduktion wesentlich sind.
• Alternatives Spleißen des GNB3-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, was die funktionelle Vielfalt potenziell erweitert.
• Mutationen in GNB3 werden mit der kongenitalen stationären Nachtblindheit Typ 1H (CSNB1H) in Verbindung gebracht, was seine Rolle in der Phototransduktion und der retinalen Signalübertragung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist so konzipiert, dass es das vollständige humane GNB3-Protein (Aminosäuren 1–340) abdeckt, was die Erkennung sowohl nativer als auch denaturierter Formen ermöglichen kann; geeignet für WB unter Standardbedingungen.
• Für WB wird die detektierte Bande in der Nähe von 37 kDa erwartet (vorhergesagtes Molekulargewicht: 37,2 kDa); die Zugabe von Reduktionsmitteln im Probenpuffer wird empfohlen, um eine klare Bande zu erhalten.
• Bei IF/ICC-Anwendungen kann GNB3 je nach Zelltyp und Aktivierungsstatus an der Plasmamembran oder im Zytoplasma lokalisiert sein; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen entsprechend.
• Die berichtete Kreuzreaktivität des Antikörpers mit murinem und Rattus-GNB3 deutet auf konservierte Epitope zwischen den Spezies hin; bestätigen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für ELISA können sowohl direkte als auch indirekte Nachweisprotokolle in Betracht gezogen werden; titrieren Sie den Antikörper, um ein optimales Signal-zu-Rausch-Verhältnis zu erreichen.
• Als polyklonaler Antikörper bietet er aufgrund der Multi-Epitop-Erkennung ein robustes Signal; die Chargenkonstanz sollte für kritische quantitative Assays validiert werden.

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