Anti-GNB2 Kaninchen-Polyklonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62879

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GNB2

• GNB2 kodiert für die Beta-2-Untereinheit von heterotrimären Guaninnukleotid-bindenden Proteinen (G-Proteine), die als wichtige Modulatoren und Signalgeber in verschiedenen transmembranen Signalwegen fungieren. G-Proteine übertragen Signale von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) an nachgeschaltete Effektoren.
• Gemeinsam mit der Gamma-Untereinheit ist die Beta-2-Untereinheit essenziell für die GTPase-Aktivität der Gα-Untereinheit, erleichtert den Austausch von GDP gegen GTP und vermittelt die Kopplung von G-Protein und Effektor. Diese Wechselwirkungen sind entscheidend für die Signalausbreitung und -modulation.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und das Protein erfährt posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Lokalisierung regulieren können.
• Das Protein befindet sich im Zytoplasma, im perinukleären Bereich und an der Zellmembran – was mit seiner Rolle bei der Übertragung extrazellulärer Signale in intrazelluläre Kompartimente übereinstimmt.
• GNB2 ist weit verbreitet exprimiert, mit besonders hohen Gehalten im Gehirn und allen Herzkammerbereichen, insbesondere im atrioventrikulären Knoten – was auf spezialisierte Funktionen bei der neuralen und kardialen Signalübertragung hindeutet.
• Mutationen in GNB2 sind mit geistiger Behinderung assoziiert, was seine entscheidende Rolle bei der neurologischen Entwicklung und Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht dem volllängen menschlichen GNB2-Protein (Aa 1-340), das bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist. Dies deutet darauf hin, dass der Antikörper die native und denaturierte Form von GNB2 bei diesen Spezies erkennen kann. Lassen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität im Zielgewebe validieren.
• Für die Western Blot (WB) ist eine Bande von etwa 37 kDa in Lysaten von menschlichen, Maus- oder Rattenzellen zu erwarten. Verwenden Sie passende Positivkontrollen (z. B. Gehirn- oder Herzgewebslysate), da die Expression in diesen Geweben hoch ist.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunzytochemie (IF/ICC) sollten optimale Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen experimentell ermittelt werden. Entsprechend der Proteinlokalisierung wird eine zytoplasmatische, perinukleäre und plasmamembranständige Färbung erwartet.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Beachten Sie, dass die Leistung im spezifischen Assaysystem validiert werden muss.

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