Anti-GNB2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P62879

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GNB2-Funktion und Lokalisierung

• GNB2 kodiert für die Guanin-Nukleotid-bindende Protein G(I)/G(S)/G(T) Untereinheit Beta-2, eine kritische Komponente heterotrimerer G-Proteine, die Sieben-Transmembran-Rezeptoren mit intrazellulären Signalkaskaden koppeln.
• Die Beta-Untereinheit ist zusammen mit der Gamma-Untereinheit essentiell für die GTPase-Aktivität der Alpha-Untereinheit, erleichtert den Austausch von GDP gegen GTP und ermöglicht G-Protein-Effektor-Interaktionen.
• GNB2 gehört zur Familie der WD-Repeat-Proteine und zeigt alternatives Spleißen, was möglicherweise zu verschiedenen Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften führt.
• Subzellulär ist GNB2 im Zytoplasma lokalisiert, insbesondere in der perinukleären Region, und ist mit der Zellmembran assoziiert, wo es an der Signaltransduktion teilnimmt.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, können die GNB2-Aktivität und ihre Interaktion mit anderen Signalmolekülen regulieren.
• Gewebeexpressionsanalysen zeigen, dass GNB2 in allen kardialen Subkompartimenten und im Gehirn vorhanden ist, mit den höchsten Konzentrationen im Atrioventrikularknoten und Gehirn, was auf eine Rolle bei kardialen und neurologischen Funktionen hindeutet.
• Mutationen in GNB2 wurden mit geistiger Behinderung in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für Entwicklungsprozesse unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-90) von humanem GNB2 und bietet Spezifität für das Voll-Längen-Protein und möglicherweise einige Isoformen.
• Für Western Blotting (WB) verwenden Sie reduzierende und denaturierende Probenvorbereitung, mit einem erwarteten Band bei etwa 37 kDa; validieren Sie die Antikörperspezifität unter Verwendung von Positiv- und Negativkontrolllysaten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Antigen-Retrieval-Methoden berücksichtigt und geeignete Gewebekontrollen eingeschlossen werden; zytoplasmatische und Membranfärbung sollten in relevanten Geweben wie Gehirn oder Herz beurteilt werden.
• Für ELISA befolgen Sie Standard-Protokolle für indirekte oder Sandwich-Assays, optimieren Sie die Antikörperkonzentration und Blockierbedingungen für Ihr spezifisches Assay-System.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; dennoch sollte die Reaktivität im Kontext der relevanten Speziesprobe bestätigt werden.

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