Anti-GNAZ polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P19086

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GNAZ-Funktion und Lokalisierung

• GNAZ kodiert für die alpha-Untereinheit des heterotrimeren Guaninnukleotid-bindenden Proteins G(z), auch als G(x) alpha-Kette oder Gz-alpha bezeichnet. Es fungiert als Modulator oder Transducer in verschiedenen transmembranen Signalübertragungssystemen.
• G(z) alpha gehört zur Familie der G-Protein-alpha-Untereinheiten, zu der Gs, Gi, Gq und andere Mitglieder gehören, die jeweils unterschiedliche Rezeptor-Effektor-Pfade vermitteln.
• Das Protein wirkt als molekularer Schalter, indem es zwischen GDP-gebundenen (inaktiven) und GTP-gebundenen (aktiven) Zuständen zyklisiert und Magnesium als Cofaktor für die Nukleotidbindung und GTPase-Aktivität benötigt.
• Subzellulär lokalisiert GNAZ auf der cytoplasmatischen Seite der Plasmamembran, verankert durch Lipidmodifikationen wie Myristoylierung und Palmitoylierung. Diese Modifikationen sind entscheidend für die Membranzielsteuerung und Signaltransduktion.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen ADP-Ribosylierung, die seine Aktivität modulieren kann. Weitere strukturelle Merkmale betreffen eine GTP-Bindungsdomäne und Metallbindungsstellen.
• Das berechnete Molekulargewicht des GNAZ-Proteins beträgt etwa 40,9 kDa, was mit dem beobachteten Band um 41 kDa im Western Blot übereinstimmt.
• Obwohl Gewebeexpressionsdetails im aktuellen Datensatz nicht vollständig aufgeführt sind, ist bekannt, dass GNAZ prominent in neuronalem Gewebe und bestimmten anderen Zelltypen exprimiert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen ein Peptid innerhalb der Aminosäuren 250-350 von humanem GNAZ entwickelt, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich das native und denaturierte Voll-Längen-Protein erkennt. Ziehen Sie geeignete Peptid-Blockierungskontrollen in Betracht, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Western Blot wird typischerweise ein Band in der Nähe von 41 kDa beobachtet. Validieren Sie die Detektion im relevanten Proben-System (Mensch, Maus oder Ratte) und optimieren Sie die Beladungsmengen und Antikörperverdünnungen empirisch.
• In ELISA-Anwendungen kann das synthetische Peptid-Immunogen als nützliche positive Kontrolle dienen, um die Antikörperbindung und den Titer zu bewerten.
• Bei der Arbeit mit membrangebundenen Zielen stellen Sie sicher, dass die Lysepuffer mit einer effizienten Extraktion kompatibel sind (z.B. durch Verwendung von Detergenzien) und dass Proben nicht übermäßig gekocht werden, um Aggregation zu vermeiden.

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