Anti-GNAS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95467 / P63092 / P84996 / Q5JWF2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GNAS-Funktion und Lokalisation

• GNAS ist ein komplexer Locus, der durch alternatives Spleißen und alternative Promotor-Nutzung mehrere Transkripte erzeugt; ein Produkt ist das neuroendokrine sekretorische Protein 55 (NESP55), kodiert durch die Isoform O95467.
• NESP55 ist ein sekretiertes Proteoglykan, das in zytoplasmatischen und sekretorischen Vesikeln lokalisiert ist.
• Das Protein unterliegt einer posttranslationalen Spaltung an einem Paar basischer Reste, ein charakteristisches Merkmal, das durch seine Schlüsselwort-Annotation angezeigt wird.
• Es wird als Glykoprotein und Proteoglykan klassifiziert, was auf Rollen bei Interaktionen mit der extrazellulären Matrix oder der Signalübertragung hindeutet.
• Mutationen im GNAS-Gen oder aberrantes Spleißen, das zu einer veränderten NESP55-Expression führt, wurden mit dem Cushing-Syndrom, einer Störung des Cortisolüberschusses, in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region von humanem Gαs (P63092); gegen dieses Peptid hergestellte Antikörper können Gαs sowie andere GNAS-Isoformen, die diese Sequenz teilen, wie NESP55 und XLαs, erkennen.
• Im Western Blot können aufgrund der verschiedenen GNAS-Proteinisoformen mehrere Banden beobachtet werden, mit vorhergesagten Molekulargewichten um 28 kDa, 44 kDa, 45 kDa, 77 kDa, 109 kDa und 111 kDa. Validieren Sie die Bandenidentität mit geeigneten Kontrollen oder isoform-spezifischen Reagenzien.
• Für ELISA erwägen Sie, den Antikörper als Teil eines Sandwich-Paares zu verwenden; titrieren Sie sowohl die Einfang- als auch die Nachweisbedingungen in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Kreuzreaktivität mit Maus-GNAS wird berichtet; überprüfen Sie die Leistung in Maus-gewonnenen Geweben oder Zelllinien, wenn Ihr experimentelles Design dies erfordert.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz bei kritischen quantitativen Assays überwacht werden.

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