Anti-GNAQ Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P50148

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GNAQ-Funktion und -Lokalisation

• GNAQ kodiert für die Guanin-Nukleotid-bindende Protein G(q)-Untereinheit Alpha, einen Signalüberträger in GPCR-Signalkaskaden. Verwandte Referenzen: PMID:34556863, PMID:35672283, PMID:37991948
• Das Protein wechselt zwischen inaktivem (GDP-gebundenem) und aktivem (GTP-gebundenem) Zustand; GPCR-Aktivierung fördert die GDP-Freisetzung und GTP-Bindung, während die intrinsische GTPase-Aktivität es in den inaktiven Zustand zurückversetzt. Verwandte Referenzen: PMID:37991948
• Aktiviertes GNAQ stimuliert die Phospholipase C-beta (PLCB1-4), was zur Produktion der Second Messenger Diacylglycerin (DAG) und Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP3) führt. Verwandte Referenzen: PMID:37991948
• GNAQ wird für die Thrombozytenaktivierung, die B-Zell-Selektion und das Überleben sowie die Chemotaxis von Neutrophilen und dendritischen Zellen benötigt (durch Ähnlichkeit).
• GNAQ überträgt die FFAR4-Signalgebung als Reaktion auf langkettige Fettsäuren. Verwandte Referenzen: PMID:27852822
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, den Golgi-Apparat, den Zellkern und die Kernmembran.
• Vorwiegend exprimiert in Eierstock, Prostata, Hoden und Dickdarm; herunterreguliert in peripheren Blutlymphozyten von Patienten mit rheumatoider Arthritis (auf Proteinebene).
• Zusammen mit GNA11 wird es für die Herzentwicklung benötigt (durch Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 50–150 von humanem GNAQ, eine konservierte Region zwischen Mensch, Maus und Ratte; ziehen Sie in Betracht, die Kreuzreaktivität in Ihrer Zielart und Anwendung zu überprüfen.
• Für Western Blotting sollten Sie Ganzzelllysate aus Geweben mit hoher GNAQ-Expression (Eierstock, Prostata, Hoden, Dickdarm) verwenden und mit einer Ladekontrolle validieren.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Demaskierung aufgrund der nukleären und multiplen Membranlokalisationen erforderlich sein; überprüfen Sie die Färbung in positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Die ELISA-Leistung sollte unter Verwendung von rekombinantem Protein oder Peptid validiert werden, um optimale Beschichtungs- und Detektionsbedingungen festzulegen.

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