Anti-GNAO1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P09471

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GNAO1-Funktion und -Lokalisierung

• GNAO1 kodiert die G(o)-Alpha-Untereinheit, die als Transduktor in G-Protein-gekoppelten Rezeptor-(GPCR)-Signalkaskaden fungiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:29925951 PMID:33408414 PMID:39103320

• Die Alpha-Untereinheit enthält eine Guanin-Nukleotid-Bindungsstelle und wechselt zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand.
  Verwandte Referenzen: PMID:39103320

• Bei GPCR-Aktivierung wird GDP freigesetzt und GTP bindet, was die Signaltransduktion fördert.
  Verwandte Referenzen: PMID:39103320

• Intrinsische GTPase-Aktivität hydrolysiert gebundenes GTP zu GDP und beendet das Signal.

• Die G-Protein-Signalgebung wird durch regulatorische Proteine moduliert, die die GDP-Freisetzung und die GTP-Hydrolyse beeinflussen.

• GNAO1 hemmt die Adenylatzyklase-Aktivität, was zu verringerten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt.

• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert und durch Lipidmodifikationen wie Myristoylierung und Palmitoylierung verankert.

• Zusätzliche Schlüsselwörter umfassen alternatives Spleißen, ADP-Ribosylierung, Krankheitsvarianten bei Epilepsie, Metallbindung und GTP-Bindung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf eine konservierte Region (Aminosäuren 60–180) von humanem GNAO1 ab, was wahrscheinlich zur Kreuzreaktivität des Antikörpers mit maus- und rattenspezifischen Orthologen beiträgt. Validieren Sie die Spezifität in der entsprechenden experimentellen Spezies.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 40 kDa; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen, um den Nachweis in Ihrem Probensystem zu bestätigen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um den membranassoziierten GNAO1-Protein zu erreichen; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Zelltyp.
• Für ELISA-Anwendungen evaluieren Sie die Leistung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz in Ihrem spezifischen Assay-Format und erwägen Sie die Kombination mit einem validierten Sekundärantikörper.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden, insbesondere bei quantitativen Anwendungen; die Aufnahme von Referenzstandards wird empfohlen.

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