Anti-GNAO1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P09471

Kernprodukt-Spezifikationen und -Parameter

Biologischer Hintergrund: GNAO1-Funktion und -Lokalisierung

• GNAO1 kodiert die G(o)-alpha-Untereinheit, die als Signalüberträger in G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Signalwegen fungiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:29925951 PMID:33408414 PMID:39103320

• Die alpha-Untereinheit enthält eine Guanin-Nukleotid-Bindungsstelle und wechselt zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand.
  Verwandte Referenzen: PMID:39103320

• Bei GPCR-Aktivierung wird GDP freigesetzt und GTP bindet, was die Signaltransduktion fördert.
  Verwandte Referenzen: PMID:39103320

• Intrinsische GTPase-Aktivität hydrolysiert gebundenes GTP zu GDP und beendet so das Signal.

• Die G-Protein-Signalgebung wird durch regulatorische Proteine moduliert, die die GDP-Freisetzung und GTP-Hydrolyse beeinflussen.

• GNAO1 hemmt die Adenylatcyclase-Aktivität, was zu verringerten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt.

• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert, verankert durch Lipidmodifikationen wie Myristoylierung und Palmitoylierung.

• Zusätzliche Schlüsselwörter umfassen alternatives Spleißen, ADP-Ribosylierung, Krankheitsvarianten bei Epilepsie, Metallbindung und GTP-Bindung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf eine konservierte Region (Aminosäuren 60–180) von humanem GNAO1 ab, was wahrscheinlich zur Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Rattenorthologen beiträgt. Die Spezifität in der relevanten Versuchsspezies sollte validiert werden.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 40 kDa; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen, um den Nachweis in Ihrem Proben-System zu bestätigen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um Zugang zum membrangebundenen GNAO1-Protein zu erhalten; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Zelltyp.
• Für ELISA-Anwendungen bewerten Sie die Leistung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz in Ihrem spezifischen Assay-Format und ziehen Sie die Paarung mit einem validierten Sekundärantikörper in Betracht.
• Bei einem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überprüft werden, insbesondere bei quantitativen Anwendungen; die Einbeziehung von Referenzstandards wird empfohlen.

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