Anti-GNAI2-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P04899

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GNAI2

• Guanin-Nukleotid-bindende Proteine (G-Proteine) fungieren in zahlreichen Signalkaskaden als Signalvermittler nachgeschaltet an G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs). Zugehörige Referenzen: PMID:38505600, PMID:29925945, PMID:35637350
• Die Alpha-Kette enthält die Bindungsstelle für Guanin-Nukleotide und wechselt zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand. Zugehörige Referenz: PMID:12359238
• GNAI2 hemmt die Adenylatzyklase-Aktivität von ADCY1, ADCY5 und ADCY6, senkt dadurch das intrazelluläre cAMP und aktiviert den NFAT-Transkriptionsfaktor in Endothelzellen, um die Angiogenese zu fördern. Zugehörige Referenz: PMID:38505600
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der Rekrutierung von Neutrophilen während akuter Entzündungen und ist dabei an den Funktionen von Neutrophilen und Endothelzellen beteiligt.
• Reguliert die Dichte der Dopaminrezeptoren DRD2 an der Zelloberfläche, indem es diese als intrazellulären Pool sequestriert.
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, am Zentrosom und in der Zellmembran.
• Wird in Endothelzellen stark exprimiert.
• Gehört zur G-alpha-Familie und unterliegt der ADP-Ribosylierung, Myristoylierung und Palmitoylierung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen in voller Länge (Aminosäuren 1–355) deutet darauf hin, dass der Antikörper sowohl das native als auch das denaturierte Protein erkennen kann. Erwägen Sie daher, die Bedingungen für jede Anwendung zu optimieren.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 40 kDa erwartet; geeignete Positiv- und Negativkontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC zeigt GNAI2 typischerweise eine zytoplasmatische und membranständige Lokalisation. Validieren Sie die Färbemuster im relevanten Zelltyp.
• ELISA kann zum quantitativen Nachweis eingesetzt werden. Verwenden Sie hierfür eine geeignete Standardkurve und überprüfen Sie Linearität und Sensitivität.
• Die Kreuzreaktivität mit GNAI2 von Maus und Ratte wurde vom Anbieter bestätigt. Eine weitere Validierung im spezifischen experimentellen System wird empfohlen.

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