Anti-GNA15-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P30679

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GNA15

• Die Alpha-15-Untereinheit des Guaninnukleotid-bindenden Proteins (GNA15), auch als G alpha-16 oder GNA16 bekannt, ist ein Mitglied der Familie der G-Protein-Alpha-Untereinheiten und fungiert als molekularer Schalter in intrazellulären Signalkaskaden.
• In Zusammenarbeit mit dem Adapterprotein TTC1 fördert es die HRAS-Aktivierung und die ERK1/2-Phosphorylierung über einen phospholipase-C-beta-unabhängigen Mechanismus. Zugehörige Referenzen: PMID:12748287 PMID:20639119
• Es vermittelt die EMR2-Rezeptorsignalübertragung, was zur Aktivierung der Akt-, MAPK- und NF-kappa-B-Signalwege führt und die Makrophagendifferenzierung sowie Entzündungsreaktionen vorantreibt. Zugehörige Referenz: PMID:28421075
• GNA15 wird spezifisch in hämatopoetischen Zellen exprimiert und wurde auf Proteinebene im Nebenhoden nachgewiesen.
• Das Protein besitzt GTP-bindende und magnesiumbindende Domänen und wird ADP-ribosyliert – ein wesentliches Merkmal der G-Protein-Regulation.
• Es wurde in mehreren Proteomikstudien identifiziert und als Bestandteil eines Referenzproteoms ausgewiesen, was seine breite Forschungsrelevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst ein rekombinantes Proteinfragment, das sich über die Aminosäuren 112–374 erstreckt und die hochkonservierte GTP-bindende Domäne einschließt; dieses Design kann die Erkennung des vollständigen nativen Proteins im Western Blot ermöglichen.
• Für den Western Blot sollten standardmäßige denaturierende Bedingungen und ein validiertes Nachweissystem für Proteine mit etwa 44 kDa in Betracht gezogen werden; die optimale Antikörperverdünnung sollte empirisch bestimmt werden.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit humanen und murinen Proteinen deutet auf eine Eignung für gängige Säugetiermodelle hin; eine Validierung im relevanten Probensystem wird empfohlen.
• ELISA-Anwendungen können von einer Beschichtung mit dem Immunogen oder gereinigtem nativem Protein profitieren, um die Spezifität zu bestätigen; Titrationsexperimente werden empfohlen.

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