Kaninchen-polyclonaler Anti-GNA13-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q14344

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GNA13

• GNA13 kodiert die Alpha-Untereinheit heterotrimerer G-Proteine, die als wichtige Modulatoren und Signaltransduktoren in verschiedenen transmembranären Signalsystemen fungieren. Zugehörige Referenzen: PMID:15240885, PMID:16705036, PMID:16787920
• Es aktiviert die kleine GTPase RhoA durch Bindung an und Stimulierung von RhoGEFs (ARHGEF1/p115RhoGEF, ARHGEF11/PDZ-RhoGEF und ARHGEF12/LARG), was zu einer nachgeschalteten Regulation des Aktin-Zytoskeletts und des AP-1-Transkriptionsfaktors führt. Zugehörige Referenzen: PMID:12515866, PMID:15240885
• Die GNA13-abhängige RhoA/ROCK-Signalübertragung fördert die Invasion und Metastasierung von Tumorzellen und unterstreicht damit ihre Rolle bei der Krebsprogression. Zugehörige Referenzen: PMID:16705036, PMID:16787920, PMID:27084452
• Es hemmt die CDH1-vermittelte Zelladhäsion durch einen von der Rho-Aktivierung unabhängigen Mechanismus und beeinflusst dadurch Zell-Zell-Kontakte. Zugehörige Referenz: PMID:11976333
• In lymphatischen Follikeln überträgt GNA13 P2RY8- und S1PR2-abhängige Signale, die das Wachstum von B-Zellen im Keimzentrum hemmen und deren Migration aus der Nische verhindern.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich GNA13 an der Zellmembran, im Melanosom, im Zytoplasma und im Zellkern, was mit seiner vielseitigen Funktion bei der Signalübertragung übereinstimmt.
• Es wird stark im Hoden exprimiert, unter anderem in Leydig-Zellen und sich differenzierenden spermatogenen Zellen, und ist in reifen Spermatozoen nachweisbar.
• Das Protein wird palmitoyliert und phosphoryliert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen. Es gehört zur G-alpha-Familie und enthält Bindungsstellen für GTP/Mg2+.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1–210), die die GTPase-Domäne enthält. Diese konservierte Region trägt wahrscheinlich zur Kreuzreaktivität mit Orthologen von Maus und Ratte bei.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 44 kDa zu erwarten. Validieren Sie den Antikörper in Lysaten positiver Kontrollen, beispielsweise von HeLa- oder Jurkat-Zellen, und ziehen Sie zur Normalisierung die Verwendung einer Ladekontrolle in Betracht.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffinschnitte) sollte menschliches Hodengewebe getestet werden, in dem die Expression stark ausgeprägt ist. Optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperverdünnung für eine spezifische Färbung.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC ist zu beachten, dass GNA13 sowohl membranständig als auch intrazellulär lokalisiert ist. Wählen Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, die diese Strukturen erhalten.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Nachweis von rekombinantem oder endogenem GNA13 verwendet werden. Kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten enzymkonjugierten Sekundärantikörper und validieren Sie die Testbedingungen.

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