Anti-GNA13 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q14344

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GNA13

• GNA13 codiert die Alpha-13-Untereinheit heterotrimerer G-Proteine und wirkt als Modulator und Transducer in verschiedenen transmembranen Signalsystemen. Verwandte Referenzen: PMID:15240885 PMID:16705036 PMID:16787920
• GNA13 aktiviert die kleine GTPase RhoA durch direkte Bindung und Aktivierung von Rho-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (RhoGEFs), einschließlich ARHGEF1/p115RhoGEF, ARHGEF11/PDZ-RhoGEF und ARHGEF12/LARG. Verwandte Referenzen: PMID:12515866 PMID:15240885
• Über die RhoA/ROCK-Signalgebung fördert GNA13 die Tumorzellinvasion und Metastasierung, mit dokumentierten Rollen bei der Krebsentwicklung. Verwandte Referenzen: PMID:16705036 PMID:16787920 PMID:27084452
• GNA13 hemmt die CDH1-vermittelte Zelladhäsion über einen Mechanismus, der unabhängig von der Rho-Aktivierung ist. Verwandte Referenzen: PMID:11976333
• In lymphoiden Follikeln überträgt GNA13 Signale stromabwärts von P2RY8 und S1PR2, was zur Hemmung des Wachstums und der Migration von Keimzentrums-B-Zellen führt.
• Subzellulär lokalisiert sich GNA13 an der Zellmembran, in Melanosomen, im Zytoplasma und im Kern.
• GNA13 wird in hohem Maße im Hoden exprimiert, einschließlich Leydig-Zellen und differenzierenden Spermatogenesezellen; seine Expression ist bei bestimmten Unfruchtbarkeitszuständen verändert.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Palmitoylierung und Phosphorylierung; das Protein bindet GTP und Magnesiumionen, was charakteristisch für seine GTPase-Aktivität ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (aa 1-210) ab; dieser Antikörper kann sowohl die volle Länge als auch Spleißvarianten erkennen, wenn das Epitop konserviert ist.
• Für Western Blot wird eine erwartete Bande um 44 kDa beobachtet; Hodenlysate können aufgrund der hohen GNA13-Expression als Positivkontrolle dienen.
• Bei der Verwendung von Immunfluoreszenz/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle berücksichtigt werden, die die Erfassung von membranassoziierten und intrazellulären Proteinanteilen gleichermaßen ermöglichen.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben unter Verwendung geeigneter Gewebe- oder Zelllysate.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen; beachten Sie, dass keine technischen Validierungsdaten bereitgestellt werden.

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