Anti-Gn1a Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q4ADV8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Gn1a

• Gn1a (OsCKX2) ist eine Cytokindehydrogenase/Oxidase (CKX), die den Abbau von Cytokinen katalysiert – Pflanzenhormone, die für Zellteilung und Entwicklung entscheidend sind. Diese Aktivität beeinflusst direkt den Kornertrag von Reis durch Modulation der Aktivität des Blütenstandsmeristems (PubMed:15976269, PubMed:28337744). Verwandte Referenzen: PMID:15976269 PMID:28337744
• Das Protein gehört zur Familie der FAD-abhängigen Oxidoreduktasen, enthält ein Flavin-Adenin-Dinukleotid-Kofaktor, der für seine enzymatische Funktion essenziell ist, und wird als Glykoprotein klassifiziert.
• Als sezerniertes Protein lokalisiert Gn1a im extrazellulären Raum, wo es auf extrazelluläre Cytokine wirkt und die Signalübertragung in benachbarten Zellen beeinflusst.
• Gn1a wird überwiegend in vaskulären Geweben von Blättern, Halmen, Blütenstandsmeristemen und Blüten exprimiert, was mit seiner Rolle in der reproduktiven Entwicklung übereinstimmt.
• Als negativer Regulator der Rispenverzweigung führt eine reduzierte Gn1a-Expression zu einer erhöhten Cytokininansammlung, die die Kornzahl fördert (PubMed:15976269). Verwandte Referenzen: PMID:15976269
• Das Molekulargewicht des Proteins beträgt etwa 60 kDa, was mit der beobachteten Größe von 60 kDa bei Western Blots für das Reisprotein übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 400-500 von Reis-Gn1a umfasst; der resultierende polyklonale Antikörper kann lineare und konformationelle Epitope in dieser Region erkennen.
• Für das Western Blotting ist eine spezifische Bande bei ~60 kDa zu erwarten; bestätigen Sie jedoch das Bandenmuster in Ihrer Probenart, da posttranslationale Modifikationen oder Spleißvarianten leichte Verschiebungen verursachen können.
• Bei ELISA-Anwendungen empfehlen wir die Verwendung des rekombinanten Immunogens oder gereinigten nativen Proteins als Positivkontrolle sowie die Validierung anhand von Negativkontrollen wie einem Nullmutanten oder präimmunes Serum.
• Kreuzreaktivität wurde für Oryza sativa nachgewiesen; für andere Pflanzenarten sollte vor der Verwendung die Sequenzhomologie in der Immunogenregion überprüft werden. Führen Sie eine anfängliche Titration durch, um die optimale Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Assay zu bestimmen.

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