Anti-GMPS-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P49915

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GMPS-Funktion und Lokalisierung

• GMPS kodiert die GMP-Synthase [Glutamin-hydrolysierend], auch bekannt als GMP-Synthetase oder Glutamin-Amidotransferase, ein Schlüsselenzym der de-novo-Purin-Biosynthese.
• Es katalysiert die glutaminabhängige Umwandlung von Xanthosinmonophosphat (XMP) in Guanosinmonophosphat (GMP) unter Verwendung von ATP zur Bildung eines Adenyl-XMP-Intermediats.
• Das Enzym befindet sich im Zytoplasma, speziell im Cytosol.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Wechselwirkungen regulieren können.
• GMPS wird als Ligase klassifiziert und gehört zur Familie der Glutamin-Amidotransferasen; es ist am Purinstoffwechsel und an der GMP-Biosynthese beteiligt.
• Chromosomale Umordnungen, die dieses Gen betreffen, wurden mit bestimmten Krebserkrankungen in Verbindung gebracht, und es wird in UniProt als Proto-Onkogen annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 394–693 von humanem GMPS, einem C-terminalen Bereich. Berücksichtigen Sie, dass dieser polyklonale Antikörper sowohl das全长-GMPS als auch alle Isoformen, die dieses Segment enthalten, erkennen kann.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~77 kDa. Validieren Sie die Bandspezifität, indem Sie positive und negative Kontrolllysate einschließen.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper mit Maus- und Ratten-GMPS kreuzreagiert, was ihn für vergleichende Studien über diese Spezies hinweg geeignet macht. Überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Für die Immunpräzipitation optimieren Sie die Antikörperkonzentration und die Inkubationsbedingungen, da polyklonale Antikörper zu einem höheren Hintergrund führen können. Fügen Sie einen Isotyp-Kontrolle hinzu.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie erwägen, das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle zu verwenden, um die Antikörperbindung zu bestätigen.

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