Anti-Glycophorin A (GYPA) Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P02724

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Glycophorin A

• Glycophorin A (GYPA) ist ein wichtiges intrazelluläres Membranprotein der Erythrozyten, auch bekannt als MN-Sialoglykoprotein, PAS-2 und CD235a. Es trägt die MN-Blutgruppenantigene auf seinem extrazellulären N-terminalen glykosylierten Segment.
• Als Bestandteil des Ankyrin-1-Komplexes trägt GYPA zur Stabilität und Form der Erythrozytenmembran bei. Dieser Multiproteinkomplex ist für die Aufrechterhaltung der Integrität der roten Blutkörperchen unerlässlich. Verwandte Referenzen: PMID:35835865
• GYPA interagiert mit SLC4A1 (Band-3-Anionenaustauscher) und ist für dessen hohe Aktivität erforderlich, was möglicherweise die Translokation von SLC4A1 zur Plasmamembran erleichtert.
• Das Protein dient als Rezeptor für mikrobielle Pathogene: Es vermittelt den Eintritt des Hepatitis-A-Virus (HAV) und ist der Rezeptor für das Plasmodium-falciparum-Erythrozyten-bindende Antigen 175 (EBA-175) durch sialinsäureabhängige Bindung.
• GYPA ist in der Zellmembran lokalisiert, was seiner Rolle als transmembranes Glykoprotein entspricht. Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und umfangreiche O-verknüpfte Glykosylierung.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und die stark glykosylierte extrazelluläre Domäne ist entscheidend für die Blutgruppenspezifität und Pathogeninteraktionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 20–91) entspricht der N-terminalen extrazellulären Region von GYPA. Der resultierende Antikörper erkennt möglicherweise bevorzugt Epitope innerhalb dieser glykosylierten Domäne; erwägen Sie die Überprüfung der Reaktivität gegen entglykosylierte Proben, wenn im WB eine veränderte Migration beobachtet wird.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 16 kDa basierend auf der Aminosäuresequenz, aber das reife Glykoprotein wandert oft höher (z. B. 25–40 kDa) aufgrund umfangreicher Glykosylierung. Verwenden Sie geeignete Gelkonzentrationen und Ladekontrollen für eine genaue Größenschätzung.
• Für WB empfehlen wir anfängliche Verdünnungen von 1:500–1:2000 und eine Validierung in humanen Erythrozytenlysaten oder GYPA-überexprimierenden Zelllinien. Für ELISA testen Sie die Beschichtungskonzentrationen des Antigens und validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Seren.

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