Kaninchen-Polyclonaler Antikörper gegen Glycerinkinase (GK) für WB, IHC-P, ELISA – P32189

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Glycerinkinase (GK)

• Glycerinkinase (GK), auch bekannt als ATP:Glycerin-3-Phosphotransferase, ist ein Schlüsselenzym im Glycerinstoffwechsel, das die Phosphorylierung von Glycerin zu sn-Glycerin-3-Phosphat katalysiert.
• sn-Glycerin-3-Phosphat ist ein zentrales Zwischenprodukt an einem Verzweigungspunkt mehrerer Stoffwechselwege, darunter die Glycerolipid- und Triglyceridsynthese, Glykogenese, Glykolyse und Glukoneogenese.
• Das menschliche GK-Gen unterliegt alternatives Spleißen, was zur Bildung mehrerer Proteinisoformen mit gewebespezifischen Expressionsmustern führt.
• GK ist in fetalen und adulten Geweben weit verbreitet; bemerkenswerterweise ist die gesamte GK-Expression in der Leber und Niere erwachsener Organismen auf eine einzige Isoform zurückzuführen.
• Subzellulär lokalisiert sich GK an der äußeren mitochondrialen Membran, im Zellkern und im Zytosol, was seine dynamische Rolle bei der Energie- und Lipidhomöostase widerspiegelt.
• Übereinstimmend mit seiner enzymatischen Funktion bindet GK ATP und benötigt zweiwertige Metallionen (z. B. Zn²⁺) für seine Aktivität; es ist außerdem mit einer Transmembrandomäne und krankheitsassoziierten Varianten verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 422–559, einer Region proximal zum C-Terminus der menschlichen GK. Es wird empfohlen, die Spezifität des Signals in Knockout- oder Knockdown-Modellen zu überprüfen, falls verfügbar.
• Bei der Western Blot (WB) ist eine primäre Bande um 61 kDa zu erwarten. Es wird empfohlen, ein positives Kontrolllysat aus menschlichem, Maus- oder Rattengewebe mit bekannter GK-Expression zu verwenden.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können optimale Ergebnisse eine Optimierung der Antigenrettungsbedingungen und der Antikörperverdünnung erfordern; ein Gewebe mit bekannter GK-Expression (z. B. Leber oder Niere) sollte als positive Kontrolle dienen.
• Für ELISA kann je nach Assayformat die Kombination mit einem validierten Fang- oder Detektionsantikörper erforderlich sein. Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen ermöglicht eine flexible Speziesauswahl für Validierungsexperimente.

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