Anti-GLYAT Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6IB77

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GLYAT-Funktion und Lokalisierung

• GLYAT (Glycin-N-Acyltransferase) ist ein mitochondriales Enzym, das durch das GLYAT-Gen kodiert wird, auch als Benzoyl-CoA:Glycin-N-Acyltransferase bezeichnet, und zur Familie der Acyltransferasen gehört.
• Es katalysiert die Übertragung einer Acylgruppe von Acyl-CoA auf das N-Terminus von Glycin und in geringerem Maße von Glutamin, wodurch eine Vielzahl von N-Acylglycinen gebildet wird. Es zeigt eine Präferenz für Benzoyl-CoA als Acyldonor und spielt somit eine zentrale Rolle bei der Entgiftung von Xenobiotika wie Benzoesäure und Salicylsäure sowie endogener organischer Säuren wie Isovaleriansäure.
• Vorwiegend in Leber und Niere exprimiert, wobei die Proteinspiegel in hepatozellulärem Karzinom und anderen Leberkrebsarten signifikant herunterreguliert sind, was auf einen möglichen Zusammenhang mit dem Leberstoffwechsel und der Karzinogenese hindeutet.
• Lokalisiert im Mitochondrium, was mit seiner Rolle im mitochondrialen Acylgruppen-Stoffwechsel und Entgiftungswegen übereinstimmt.
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen gebildet, wie durch das Schlüsselwort "Alternatives Spleißen" angezeigt, die gewebespezifische oder funktionelle Variationen modulieren können.
• Posttranslationale Acetylierung wurde berichtet, wie durch das Schlüsselwort "Acetylierung" vermerkt, was möglicherweise die Enzymaktivität oder Stabilität beeinflusst.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-163 von humanem GLYAT abdeckt, was auf die Erkennung des nativen Proteins hindeutet. Validieren Sie die Reaktivität im relevanten Proben-System.
• Für WB sollten Sie Leber- oder Nierenlysate als positive Kontrollen in Betracht ziehen und ein Band nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von ~34 kDa bestätigen. Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht eine breitere Anwendung, aber eine spezies-spezifische Validierung wird empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Konzentrationen und Paarung sollten experimentell bestimmt werden.
• Standardisieren Sie die Assay-Bedingungen und schließen Sie geeignete negative Kontrollen ein, um die Spezifität sicherzustellen, insbesondere angesichts der alternativen Spleißvarianten.

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