Anti-Glutamin-Synthetase (GLUL) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P15104

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Glutamin-Synthetase (GLUL)

• GLUL codiert das 42 kDa große Enzym Glutamin-Synthetase (auch bekannt als GS, GLNS, PIG43, PIG59), das die ATP-abhängige Umwandlung von Glutamat und Ammoniak zu Glutamin katalysiert – eine zentrale Reaktion im Stickstoffstoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:16267323 PMID:30158707 PMID:36289327
• Gewebespezifische Funktionen umfassen: im Gehirn die Entgiftung von Ammoniak und die Umwandlung von neurotoxischem Glutamat zu unschädlichem Glutamin; in der Leber die Beteiligung an der Ammoniakentfernung; und während der Erythropoese die Entgiftung von Ammonium, das bei der Häm-Biosynthese entsteht (gemäß Ähnlichkeit).
• Essenziell für die Proliferation fetaler Hautfibroblasten. Verwandte Referenzen: PMID:18662667
• Unabhängig von seiner Glutamin-Synthetase-Aktivität fördert es die Wanderung von Endothelzellen während der Gefäßentwicklung, indem es die Membranlokalisierung und Aktivierung der GTPase RHOJ reguliert – möglicherweise über Palmitoylierung; es kann auch als Palmitoyltransferase fungieren. Verwandte Referenzen: PMID:30158707
• Trägt zur Biogenese der ribosomalen 40S-Untereinheit bei. Verwandte Referenzen: PMID:26711351
• Interagiert mit dem BEST2-Kanal und moduliert seine Aktivität auf Glutamat-abhängige Weise: es hemmt die basale Kanalaktivität, sensibilisiert ihn aber gegenüber intrazellulärem Glutamat. Verwandte Referenzen: PMID:36289327
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zytosol, Mikrosomen, Mitochondrien und Zellmembran. Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Palmitoylierung und Ubiquitinierung. Wird in hohem Maße in Endothelzellen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–373 des menschlichen GLUL (vollständiges Protein). Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen; wenn genaue Bindungsstellen erforderlich sind, sollten Sie eine Epitopkartierung in Betracht ziehen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht von GLUL etwa 42 kDa. Überprüfen Sie die Bandspezifität mit positiven Kontrolllysaten aus menschlichen, Maus- oder Rattengeweben mit hoher GLUL-Expression (z. B. Gehirn, Leber, Endothelzellen).
• Optimieren Sie für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Antigenrettung und Antikörperverdünnung. GLUL weist zytoplasmatische, mitochondriale und membranständige Lokalisierung auf; das Signalmuster kann diese Verteilung widerspiegeln.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit GLUL aus Maus und Ratte, was vergleichende Studien zwischen Spezies ermöglicht. Validieren Sie vor quantitativen Vergleichen im entsprechenden Proben system.
• Zusätzliche Anwendungen wie ELISA sind möglich; dennoch wird eine entsprechende Assay-Validierung empfohlen.

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