Anti-Glutaminase (GLS) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O94925

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Glutaminase (GLS) Funktion und Lokalisierung

• Glutaminase Nierenisoform, mitochondrial (UniProt O94925), auch bekannt als K-Glutaminase oder L-Glutamin-Amidohydrolase, wird durch das GLS-Gen (auch GLS1, KIAA0838) kodiert.
• Sie katalysiert die erste Reaktion im primären Weg des renalen Glutamin-Katabolismus und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Säure-Basen-Haushalts und der Regulation der Spiegel des Neurotransmitters Glutamat im Gehirn. Verwandte Referenzen: PMID:30239721, PMID:30575854, PMID:30970188
• Das Enzym existiert aufgrund von alternatives Spleißen in mehreren Isoformen; Isoform 1 und 3 werden im Gehirncortex nachgewiesen, während Isoform 3 in bestimmten Tumoren (Astrozytom, Gangliogliom, Ependymom) hoch exprimiert wird und Isoform 2 in Herz- und Skelettmuskel vorkommt.
• Subzellulär lokalisiert GLS im Mitochondrium (Matrix) und Zytoplasma/Zytosol, was zu seiner Rolle im Glutaminstoffwechsel innerhalb des mitochondrialen Kompartiments passt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein weist ANK-Wiederholungen auf; es ist mit Krankheitsvarianten verbunden, die mit Epilepsie und Katarakt in Verbindung stehen.
• Schlüsselwörter von UniProt: Hydrolase, Mitochondrium, Transitpeptid, Alternatives Spleißen, Krankheitsvariante, Epilepsie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (Aminosäuren 610-669) der humanen Glutaminase (GLS), was darauf hindeutet, dass der Antikörper alle Isoformen erkennen könnte, die diese Sequenz enthalten; der isoform-spezifische Nachweis sollte jedoch im relevanten Proben-System validiert werden.
• Für WB sollten Extrakte aus Geweben mit hoher GLS-Expression (z.B. Niere, Gehirn) und geeignete Ladekontrollen verwendet werden; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~73 kDa (UniProt: 73461 Da).
• Bei IF/ICC sollte die mitochondriale Lokalisierung mit Organellen-Markern verifiziert und die Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen für den untersuchten spezifischen Zelltyp optimiert werden.
• Die ELISA-Leistung kann variieren; es sollte in Betracht gezogen werden, serielle Verdünnungen des Antikörpers gegen das rekombinante Immunogen oder natives Protein zu testen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.

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