Anti-GLUT4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P14672

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GLUT4-Funktion und Lokalisierung

• GLUT4, kodiert durch das SLC2A4-Gen, ist ein Mitglied der Solute Carrier Familie 2 (erleichterter Glukosetransporter). Es ist auch bekannt als insulinresponsiver Glukosetransporter Typ 4.
• Es fungiert als ein insulinregulierter erleichterter Glukosetransporter, der für die Glukoseaufnahme aus dem Blut in Muskel- und Fettgewebe entscheidend ist.
• Im basalen Zustand wird GLUT4 intrazellulär in Speicherkompartimenten zurückgehalten; bei Insulinstimulation translokiert es zur Zellmembran, um den Glukoseeinstrom zu erleichtern.
• Die subzelluläre Lokalisierung zyklisiert dynamisch zwischen intrazellulären perinukleären/Endomembrankompartimenten und der Zelloberfläche, abhängig von der Insulinsignalübertragung.
• Hoch exprimiert in insulinempfindlichen Geweben, einschließlich Skelettmuskel, Herzmuskel sowie braunem und weißem Fettgewebe.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Palmitoylierung und Ubiquitinierung; diese regulieren den Transport und die Stabilität. Veränderungen der GLUT4-Funktion sind mit Diabetes mellitus und Insulinresistenz assoziiert.

Experimentelle Leitfäden und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 450–509 innerhalb der C-terminalen Region von humanem GLUT4 entspricht. Dieser polyklonale Antikörper kann mehrere Spleißvarianten erkennen, sofern exprimiert.
• Für Western Blot wird eine Bande von etwa 55 kDa erwartet. Validieren Sie in Human-, Maus- oder Rattenlysaten.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-P) die Translokation von intrazellulären Kompartimenten zur Zellmembran nach Insulinstimulation in geeigneten Zelllinien oder Gewebeschnitten überwachen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) die Antigen-Demaskierung und Nachweismethoden unter Verwendung von Skelett- oder Herzmuskel- oder Fettgewebeschnitten optimieren.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Nachweismethode; ziehen Sie gepaarte Antikörperstrategien für Sandwich-Assays in Betracht.
• Als polyklonaler Kaninchenantikörper sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden.

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