Anti-GLUT1/SLC2A1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P11166

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GLUT1/SLC2A1 Funktion und Lokalisierung

• GLUT1/SLC2A1, auch bekannt als Glukosetransporter Typ 1, Erythrozyten-/Gehirn-GLUT-1 oder HepG2-Glukosetransporter, wird durch das SLC2A1-Gen kodiert.
• Es fungiert als ein erleichternder Glukosetransporter, der für die konstitutive Glukoseaufnahme verantwortlich ist und eine breite Substratspezifität für Aldosen, einschließlich Pentosen und Hexosen, aufweist.
  Verwandte Referenzen: PMID:10227690 PMID:10954735 PMID:18245775 PMID:19449892
• Als Hauptenergieträger des Gehirns gewährleistet GLUT1 den erleichterten Glukosetransport über die Blut-Hirn-Schranke.
  Verwandte Referenzen: PMID:10227690
• Es lokalisiert in der Zellmembran, im Melanosom und im inneren Segment der Photorezeptoren.
• GLUT1 wird auf Proteinebene in Erythrozyten nachgewiesen und in vielen humanen Geweben in variablen Mengen exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; es ist mit Krankheiten wie Dystonie, Epilepsie und hereditärer hämolytischer Anämie assoziiert.
• In der Retina assoziiert GLUT1 mit BSG und NXNL1, um das Überleben von Zapfen durch Erhöhung der Glukoseaufnahme in Photorezeptoren zu fördern.
• Es wird für die Mesendoderm-Differenzierung während der Entwicklung benötigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 210–310, was die Erkennung einer intrazellulären Epitope vorhersagt. Für Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande um 54 kDa zu erwarten; schließen Sie positive Kontrollen wie Erythrozytenlysate oder Hirngewebeextrakte ein.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung notwendig sein, und eine Membranfärbung ist zu erwarten. Validieren Sie Färbemuster mit bekannten positiven Geweben.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie rekombinantes GLUT1-Protein oder Peptid als Beschichtungsantigen verwenden und die Antikörperverdünnung optimieren.
• Sichern Sie die Antikörperspezifität, indem Sie wo möglich Knockout-Zelllinien oder siRNA-behandelte Proben einschließen.

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