Anti-GLUT1/SLC2A1-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA - P11166

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GLUT1/SLC2A1

• GLUT1 (SLC2A1) ist ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 2 der erleichterten Glukosetransporter und auch als GLUT-1, Erythrozyten-/Hirn-Glukosetransporter sowie als HepG2-Glukosetransporter bekannt.
• Es fungiert als erleichterter Glukosetransporter und vermittelt die konstitutive basale Glukoseaufnahme durch die Plasmamembran. Verwandte Referenzen: PMID:10227690 PMID:10954735 PMID:18245775
• GLUT1 weist eine breite Substratspezifität auf und transportiert Aldosen einschließlich Pentosen und Hexosen. Verwandte Referenzen: PMID:18245775 PMID:19449892
• Als primärer Glukosetransporter an der Blut-Hirn-Schranke gewährleistet GLUT1 den energieunabhängigen Glukosetransport in das Gehirn. Verwandte Referenzen: PMID:10227690
• In retinalen Photorezeptoren assoziiert sich GLUT1 mit BSG und NXNL1, um durch eine gesteigerte Glukoseaufnahme das Überleben von Zapfenzellen zu fördern (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• GLUT1 ist für die Differenzierung des Mesendoderms essenziell (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich GLUT1 in der Zellmembran, in Melanosomen und in den Innensegmenten der Photorezeptoren.
• GLUT1 wird in Erythrozyten nachgewiesen und in vielen menschlichen Geweben unterschiedlich stark exprimiert. Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Acetylierung und Phosphorylierung; Mutationen stehen mit dem GLUT1-Mangel-Syndrom, Dystonie, Epilepsie und hämolytischer Anämie in Verbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der zytoplasmatischen N-terminalen Domäne (AS 1-400) des menschlichen GLUT1. Berücksichtigen Sie bei der Versuchsplanung die Zugänglichkeit des Epitops unter nativen im Vergleich zu denaturierenden Bedingungen.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von GLUT1 ungefähr 54 kDa. Validieren Sie die Bandspezifität mithilfe geeigneter positiver und negativer Kontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen optimiert werden. Der Antikörper kann sowohl glykosylierte als auch nicht glykosylierte Formen von GLUT1 nachweisen.
• Aufgrund der hohen Sequenzkonservierung sollte die Kreuzreaktivität geprüft werden, wenn eine Verwendung mit nicht-menschlichen Proben in Betracht gezogen wird.

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