Anti-GLUT1/SLC2A1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für IF, IHC-P, ELISA - P11166

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GLUT1/SLC2A1

• GLUT1 (Solute Carrier Family 2, Facilitated Glucose Transporter Member 1) ist auch bekannt als Glucosetransporter Typ 1, Erythrozyten/Gehirn und HepG2-Glucosetransporter. Er wird durch das SLC2A1-Gen kodiert.
• GLUT1 ist ein erleichternder Glucosetransporter, der für die konstitutive oder basale Glukoseaufnahme verantwortlich ist und für die Aufrechterhaltung der zellulären Energiehomöostase kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:10227690 PMID:10954735 PMID:18245775
• Es zeigt eine breite Substratspezifität und transportiert eine Vielzahl von Aldosen, einschließlich sowohl Pentosen als auch Hexosen. Verwandte Referenzen: PMID:18245775 PMID:19449892
• GLUT1 ist der wichtigste Energieträger des Gehirns, an der Blut-Hirn-Schranke vorhanden, wo er den energieunabhängigen, erleichternden Transport von Glukose in das Gehirn gewährleistet. Verwandte Referenzen: PMID:10227690
• In Verbindung mit BSG und NXNL1 fördert GLUT1 das Überleben von Netzhautzapfen durch Erhöhung der Glukoseaufnahme in Photorezeptoren (nach Homologie).
• GLUT1 ist für die Mesendoderm-Differenzierung während der embryonalen Entwicklung erforderlich (nach Homologie).
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, Melanosomen und die inneren Segmente der Photorezeptoren, was seine Rolle in verschiedenen Zelltypen widerspiegelt.
• GLUT1 wird auf Proteinebene in Erythrozyten nachgewiesen und auf variablen Niveaus in vielen menschlichen Geweben exprimiert. Mutationen im SLC2A1-Gen sind mit dem GLUT1-Mangelsyndrom assoziiert, das neurologische Störungen wie Dystonie und Epilepsie umfasst.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (Aminosäuren 393-492), einer intrazellulären Region. Für die Immunfluoreszenz (IF) sollte eine Permeabilisierung mit 0,1 % Triton X-100 in Betracht gezogen werden, um den Zugang des Antikörpers zu gewährleisten.
• Die bereitgestellten Anwendungen umfassen IF-P, IHC-P und ELISA. Für Western Blots validieren Sie den Antikörper bei der vorhergesagten Molekülmasse von 54 kDa unter reduzierenden Bedingungen mit geeigneten positiven Kontrollen.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit humanem, murinem und rattem GLUT1. Wenn Sie mit anderen Spezies arbeiten, überprüfen Sie die Sequenzhomologie im Immunogenbereich.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Methode (z. B. Citratpuffer pH 6,0) und die Antikörperverdünnung basierend auf dem Gewebetyp und der Fixierungsmethode.

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