Anti-GluR4/GluA4/GRIA4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P48058

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GluR4/GluA4/GRIA4 Funktion und Lokalisierung

• Glutamatrezeptor 4 (GluR4), auch bekannt als AMPA-selektiver Glutamatrezeptor 4 oder GluR-D, wird durch das GRIA4-Gen kodiert und gehört zur Familie der ionotropen Glutamatrezeptoren.
• Fungiert als ligandengesteuerter Kationenkanal, der durch L-Glutamat und andere glutamaterge Agonisten wie AMPA, Quisqualinsäure und Kainsäure aktiviert wird. Spielt eine entscheidende Rolle bei der schnellen exzitatorischen synaptischen Übertragung.
• Nach Bindung von L-Glutamat durchläuft der Rezeptor eine Konformationsänderung, öffnet den Kanal und ermöglicht den Einstrom von ein- und zweiwertigen Kationen (z. B. Na⁺, Ca²⁺), wodurch chemische Signale in elektrische Impulse umgewandelt werden.
• Der Rezeptor desensibilisiert nach Aktivierung schnell und geht in einen vorübergehend inaktiven Zustand über; in Gegenwart von CACNG8 zeigt er jedoch eine Resensibilisierung, die durch eine verzögerte Akkumulation des Stromflusses gekennzeichnet ist (PubMed:21172611). Verwandte Referenzen: PMID:21172611
• Lokalisiert an der Zellmembran, speziell der postsynaptischen Membran, und auch auf Dendriten zu finden.
• Alternativem Spleißen unterworfen, erzeugt mehrere Isoformen und erfährt posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Palmitoylierung.
• Mit Krankheitsvarianten assoziiert, die mit intellektueller Behinderung in Verbindung stehen (UniProt-Schlüsselwort).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Region (aa 254-433) von humanem GluR4. Es wird erwartet, dass der Antikörper mehrere Isoformen erkennt; eine Validierung für spezifische Isoformen kann erforderlich sein.
• Für Western Blotting wird eine Bande um 101 kDa erwartet. Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität sollten geeignete positive Kontrollen aus Human-, Maus- oder Rattenhirnlysaten verwendet werden.
• Bei ELISA-Anwendungen wird eine Optimierung der Beschichtungs- und Nachweisbedingungen empfohlen; der Antikörper kann nach Standardprotokollen als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden.
• Aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen können Bandenverschiebungen oder mehrere Banden beobachtet werden; bei Bedarf Phosphatase-Inhibitoren hinzufügen.

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