Anti-GluR4/GluA4/GRIA4-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P48058

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Glutamatrezeptors 4

• Der Glutamatrezeptor 4 (GluR4, GRIA4) ist eine Untereinheit ionotroper, AMPA-selektiver Glutamatrezeptoren, die als ligandengesteuerte Kationenkanäle fungieren und durch L-Glutamat sowie synthetische Agonisten wie AMPA aktiviert werden.
• Er vermittelt die schnelle exzitatorische synaptische Übertragung im zentralen Nervensystem, indem er chemische Signale nach dem Einstrom von Kationen in elektrische Impulse umwandelt.
• Der Rezeptor unterliegt nach der Aktivierung einer schnellen Desensibilisierung; die gemeinsame Assemblierung mit der akzessorischen Untereinheit CACNG8 induziert jedoch eine Resensibilisierung, was bei anhaltender Agonistenapplikation zu einer verzögerten Akkumulation des Stroms führt. Zugehörige Referenzen: PMID:21172611
• GRIA4 gehört zu einer Familie von vier Genen (GRIA1–4), die AMPA-Rezeptor-Untereinheiten kodieren. Diese verbinden sich zu tetrameren Kanälen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften.
• Das Protein ist an den postsynaptischen Membranen von Dendriten lokalisiert, wo es an der synaptischen Plastizität und der neuronalen Kommunikation beteiligt ist.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Palmitoylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, regulieren den Rezeptortransport, die Stabilität und die Funktion.
• Mutationen in GRIA4 stehen mit neuroentwicklungsbezogenen Phänotypen in Verbindung, darunter eine autosomal-dominante geistige Entwicklungsstörung (NEDSGA).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 800–902 in der intrazellulären C-terminalen Domäne. Berücksichtigen Sie, dass diese Region einem alternativen Spleißen oder posttranslationalen Modifikationen unterliegen kann, was die Antikörperbindung beeinflussen könnte.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von GluR4 etwa 101 kDa. Validieren Sie den Nachweis in relevanten Gewebe- oder Zelllysaten und ziehen Sie die Verwendung geeigneter Ladekontrollen in Betracht.
• Der Antikörper ist kreuzreaktiv mit GluR4 von Maus und Ratte und eignet sich daher für vergleichende neurobiologische Studien über verschiedene Spezies hinweg.
• ELISA-Protokolle sollten durch Titration sowohl des Beschichtungsantigens als auch des Antikörpers unter Standardbedingungen optimiert werden. Stellen Sie sicher, dass das verwendete synthetische Peptid oder rekombinante Protein mit der Immunogensequenz übereinstimmt.

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