Anti-GluR2/GRIA2 monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P42262

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GluR2/GRIA2-Funktion und Lokalisierung

• GluR2/GRIA2 ist eine Untereinheit von AMPA-typischen ionotropen Glutamatrezeptoren, ligandengesteuerten Kationenkanälen, die durch L-Glutamat und Agonisten wie AMPA, Quisqualat und Kainat aktiviert werden. Verwandte Referenzen: PMID:20614889 PMID:31300657 PMID:8003671
• Es vermittelt die schnelle exzitatorische synaptische Übertragung im Zentralnervensystem, indem es nach Glutamatbindung den Einstrom von Na+ und Ca2+ ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:14687553
• Der Rezeptor unterliegt nach der Aktivierung einer schnellen Desensibilisierung und kann in Gegenwart von Hilfsuntereinheiten wie CACNG4, CACNG7 oder CACNG8 wieder sensibilisiert werden.
• GluR2 ist eine Komponente der postsynaptischen Dichtemembran und lokalisiert an exzitatorischen Synapsen, wo es an synaptischer Plastizität und Signaltransduktion teilnimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Palmitoylierung, Phosphorylierung, RNA-Editierung und Ubiquitinierung, die den Rezeptortransport und die Funktion regulieren.
• Es interagiert mit Proteinen wie NSG1, GRIP1 und STX12, um die endosomale Sortierung und Membranzielsteuerung von AMPA-Rezeptoren zu kontrollieren.
• Mutationen in GRIA2 sind mit neurologischen Störungen wie Autismus-Spektrum-Störung, Epilepsie und geistiger Behinderung assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das auf die Aminosäuren 150–250 innerhalb der extrazellulären N‑terminalen Domäne von humanem GluR2/GRIA2 abgebildet wird, eine Region, von der vorhergesagt wird, dass sie im nativen Rezeptor lösungsmittelzugänglich ist.
• Beim Western Blotting ist ein vorherrschendes Band nahe 99 kDa zu erwarten; alternatives Spleißen, posttranslationale Modifikationen oder Proteinkomplexe können zusätzliche Bänder erzeugen. Optimieren Sie die Lysatpräparation und Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Probentyp.
• Für die Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunfluoreszenz (IF‑P) können Standardmethoden zur Antigenwiederherstellung und Permeabilisierungsschritte erforderlich sein; ziehen Sie eine Validierung mit bekannten positiven und negativen Kontrollgeweben in Betracht.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-GluR2/GRIA2, was ihn für translationale Studien über diese Spezies geeignet macht; wir empfehlen jedoch, die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem zu überprüfen.
• ELISA-Anwendungen können davon profitieren, den Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz zu verwenden; titrieren Sie sorgfältig und schließen Sie geeignete Kontrollen ein, um die Spezifität sicherzustellen.

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