Anti-GluR1/GRIA1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P42261

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GluR1/GRIA1-Funktion und Lokalisierung

• Glutamatrezeptor 1 (GluR1/GRIA1) ist ein AMPA-selektiver ionotroper Glutamatrezeptor, auch bekannt als GluR-A, GluR-K1 oder AMPA-selektiver Glutamatrezeptor 1, kodiert durch das GRIA1-Gen. Er gehört zur Familie der glutamatgesteuerten Ionenkanäle und vermittelt schnelle exzitatorische Neurotransmission im Zentralnervensystem.
• Fungiert als ligandengesteuerter Ionenkanal, aktiviert durch L-Glutamat und den synthetischen Agonisten AMPA, sowie durch Quisqualinsäure und Kainsäure. Nach Bindung des Agonisten öffnet sich der Kanal und ermöglicht den Einstrom von einwertigen (Na⁺, K⁺, Li⁺) und zweiwertigen (Ca²⁺, Mg²⁺, Sr²⁺) Kationen, wodurch die postsynaptische Membran depolarisiert wird (PubMed:1311100, PubMed:20805473). Verwandte Referenzen: PMID:1311100, PMID:20805473
• Im Komplex mit Hilfsuntereinheiten wie CACNG2, CACNG4, CACNG7 oder CACNG8 durchläuft GluR1 eine Resensibilisierung – eine verzögerte Stromakkumulation bei anhaltender Agonistenapplikation. Dieser Prozess wird durch CNIH2 über Interaktion mit CACNG8 gehemmt (PubMed:21172611). Verwandte Referenzen: PMID:21172611
• Die Calciumdurchlässigkeit hängt von der Untereinheitszusammensetzung ab; heteromere Kanäle, die eine editierte GRIA2-Untereinheit enthalten, sind calciumundurchlässig, wohingegen GluR1-Homomere oder Komplexe ohne editierte GRIA2 Calcium-Einstrom erlauben.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die postsynaptische Zellmembran, die postsynaptische Dichte, dendritische Dornen und Dendriten; es wird auch in frühen und rezyklierenden Endosomen, dem endoplasmatischen Retikulum und präsynaptischen Kompartimenten nachgewiesen, was auf dynamischen Transport hinweist.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, Phosphorylierung, Palmitoylierung und Disulfidbrückenbildung, die Kanal-Funktion, Transport und synaptische Plastizität regulieren.
• Weit verbreitet im Gehirn exprimiert, ohne signifikante Verteilung in peripheren Geweben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 800–906 innerhalb der intrazellulären C‑terminalen Domäne von humanem GluR1/GRIA1 entspricht. Diese Region ist bei Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot ist eine Bande bei ungefähr 102 kDa zu erwarten. Aufgrund von Glykosylierung und anderen Modifikationen können leichte Verschiebungen auftreten; validieren Sie dies mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; erwägen Sie die Paarung mit einem zweiten Antikörper, der eine andere Epitope erkennt, oder verwenden Sie rekombinantes GluR1-Protein als Standard.
• Da der Antikörper ein lineares Epitop erkennt, sollten denaturierende und reduzierende Bedingungen in WB wirksam sein. Für native Detektion (z. B. Immunhistochemie) sollten jedoch Tests unter nicht-denaturierenden Bedingungen durchgeführt und geeignete Gewebekontrollen eingeschlossen werden.

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