Anti-GluR1/GRIA1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P42261

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Glutamatrezeptors 1

• GluR1/GRIA1 ist ein ionotroper Glutamatrezeptor, der als ligandengesteuerter Kationenkanal fungiert, der durch L-Glutamat und AMPA-Rezeptoragonisten gesteuert wird. Nach Bindung des Agonisten öffnet sich der Kanal und ermöglicht den Einstrom von ein- und zweiwertigen Kationen wie Natrium und Kalzium, um eine schnelle exzitatorische Neurotransmission zu vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:1311100, PMID:20805473, PMID:21172611
• In Gegenwart von Hilfsuntereinheiten (CNIH2, CACNG2/4/7/8) zeigen AMPA-Rezeptoren eine Resensibilisierung – eine verzögerte Stromansammlung bei fortgesetzter Agonistanwendung –, die durch transmembrane AMPA-Rezeptor-regulatorische Proteine (TARPs) moduliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:21172611
• Die Kalziumpermeabilität hängt von der Untereinheiten-Zusammensetzung ab; heteromere Kanäle, die editiertes GRIA2 enthalten, sind für Kalzium undurchlässig, während GluR1-Homomere oder Kombinationen mit uneditierten Untereinheiten den Kalziumeintritt ermöglichen.
• Der Rezeptor lokalisiert sich in mehrere subzelluläre Kompartimente, einschließlich der Zellmembran, des endoplasmatischen Retikulums, der postsynaptischen Dichte, der dendritischen Stacheln, der frühen Endosomen, der rezyklierenden Endosomen und der präsynaptischen Endigungen, was seinen dynamischen Trafficking und seine Rolle in der synaptischen Plastizität unterstreicht.
• GluR1 ist im Gehirn weit verbreitet exprimiert, und Mutationen im GRIA1-Gen sind mit neurologischen Störungen wie intellektueller Behinderung (MRD67/MRT76) verbunden.
• Eine umfangreiche posttranslationale Regulation erfolgt durch Phosphorylierung, Palmitoylierung und Glykosylierung, die den Re-Trafficking, die Aktivität und die Stabilität des Rezeptors modulieren.
• Kodiert durch das GRIA1-Gen auf dem menschlichen Chromosom 5, unterliegt das Transkript einem alternativen Spleißen, um multiple Isoformen zu erzeugen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~102 kDa. Verwenden Sie Reduktionsmittel und Kochen, um eine ordnungsgemäße Denaturierung und Detektion der monomeren Bande zu gewährleisten.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem: Lysate aus Gehirn- oder neuronalem Gewebe von Mensch, Maus oder Ratte werden als positive Kontrollen empfohlen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen, da das Ziel ein Transmembranprotein mit mehreren membranüberspannenden Domänen ist.
• In ELISA-Anwendungen sollten Sie diesen Antikörper mit einem Detektionsantikörper paaren, der gegen ein anderes Epitop gerichtet ist, um einen Sandwich-Assay aufzubauen.
• Das Immunogen (Aminosäuren 330-470) entspricht einer konservierten extrazellulären oder intrazellulären Region; überprüfen Sie die Epitop-Zugänglichkeit in Ihrem spezifischen Assay-Format.

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