Anti-GLUD2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper - P49448

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GLUD2 Funktion und Lokalisierung

• GLUD2 (Glutamat-Dehydrogenase 2) ist ein mitochondriales Enzym, das den wichtigsten erregenden Neurotransmitter Glutamat während der Neurotransmission recycelt.
• Das Protein wird durch das GLUD2-Gen kodiert (auch bekannt als GDH2, GLUDP1) und teilt eine hohe Homologie mit seinem Housekeeping-Gegenstück GLUD1.
• GLUD2 lokalisiert zur mitochondrialen Matrix, was mit seiner Rolle im zentralen Stoffwechsel und der Handhabung von Neurotransmittern übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Retina und Hoden, niedrigere Gehalte werden im Gehirn nachgewiesen.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen Oxidoreduktase, NADP und ADP-Ribosylierung, was auf die Beteiligung an Redoxreaktionen und eine mögliche posttranslationale Regulation hinweist.
• Das Protein enthält ein Transitpeptid (das während des mitochondrialen Imports gespalten wird) und hat eine reife Molekülmasse von etwa 61 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (AS 319–558) ab, sodass der Antikörper vollständiges GLUD2 erkennen und für den Nachweis des reifen Proteins in mitochondrialen Lysaten geeignet sein kann.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie reduzierende Bedingungen und eine Ladekontrolle verwenden; die vorhergesagte Bande liegt bei etwa 61 kDa. Validieren Sie die Spezifität in Geweben mit bekannter Expression (z. B. menschliche Retina, Hoden).
• Für Immunhistochemie (IHC-P) testen Sie Antigen-Retrieval-Protokolle und Antikörperverdünnungen auf positiven Kontrollgeweben wie Retina oder Hoden; ein mitochondriales Färbemuster ist zu erwarten.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um die mitochondriale Matrix zu erreichen; ko-färben Sie mit einem mitochondrialen Marker, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper nach entsprechender Optimierung als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit GLUD1 sollte überprüft werden, wenn GLUD2-Spezifität entscheidend ist.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist der Antikörper geeignet für Studien an Nagermodellen des Glutamatstoffwechsels.

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