Anti-Glucose-6-Phosphat-Isomerase Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P06744

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Glucose-6-Phosphat-Isomerase

• Glucose-6-Phosphat-Isomerase (GPI), codiert durch das GPI-Gen, wird auch als autokiner Motilitätsfaktor (AMF), Neuroleukin (NLK), Phosphoglucose-Isomerase (PGI) und Phosphohexose-Isomerase (PHI) bezeichnet.
• Im Zytoplasma katalysiert GPI die reversible Isomerisierung von Glucose-6-Phosphat zu Fructose-6-Phosphat, einen entscheidenden Schritt der Glykolyse und Gluconeogenese. Verwandte Referenzen: PMID:28803808
• Zeigt zusätzliche C2-Epimerase-Aktivität, die D-Glucose-6-Phosphat und D-Mannose-6-Phosphat ineinander umwandelt, sowie Anomerase-Aktivität, die anomere Formen von Hexose-6-Phosphaten ineinander umwandelt (nach Homologie).
• Extrazellulär fungiert GPI als Zytokin: Als autokiner Motilitätsfaktor (AMF) stimuliert es die Migration von Endothelzellen und die Angiogenese; als Neuroleukin unterstützt es das Überleben von spinalen und sensorischen Neuronen. Verwandte Referenzen: PMID:11437381, PMID:11004567, PMID:3352745
• Dieses Enzym wird von aktivierten T-Zellen nach Lektin-Stimulation sezerniert; es induziert die Immunglobulin-Produktion und wirkt als neurotrophes und immunregulatorisches Molekül. Verwandte Referenzen: PMID:11004567, PMID:3352745
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma und die extrazelluläre Sekretion (UniProt-Annotation).
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Hydroxylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung sind dokumentiert, und Mutationen sind mit hereditärer hämolytischer Anämie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting sollte ein spezifisches Band um das vorhergesagte Molekulargewicht von 63 kDa beobachtet werden; eine Validierung mit positiven und negativen Kontrolllysaten wird empfohlen. Beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen zu leichten Verschiebungen führen können.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin-eingebettete Schnitte) sollten Antigen-Retrieval-Protokolle berücksichtigt und Färbemuster mit bekannten Gewebeexpressionsprofilen validiert werden. Verwenden Sie Isotyp-Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Antikörperkonzentrationen und kombinieren Sie sie mit geeigneten Detektionsreagenzien; die Reaktivität des Antikörpers mit humanem, murinem und rattigem GPI kann die Entwicklung von assayspeziesübergreifenden Tests erleichtern.

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