Anti-Glucagon Receptor (GCGR) Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P47871

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Glucagon-Rezeptors (GCGR)

• Der Glucagon-Rezeptor (GCGR), codiert durch das GCGR-Gen, ist ein Mitglied der Klasse-B-G-Protein-gekoppelten Rezeptorfamilie und dient als Rezeptor für das Hormon Glucagon.
• GCGR spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels, indem er die hepatische Glykogenolyse und Gluconeogenese fördert, insbesondere während des Fastens.
• Die Ligandenbindung an GCGR löst G-Protein-vermittelte Signalwege aus, stimuliert die Adenylatcyclase zur c-AMP-Produktion und aktiviert auch das Phosphatidylinositol-Calcium-Zweitsystem. Verwandte Referenzen: PMID:32193322 PMID:38346960
• Er ist vorwiegend in der Zellmembran lokalisiert, was seiner Funktion als Transmembranrezeptor entspricht (UniProt-Annotation).
• Das Protein enthält strukturelle Merkmale wie Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen und ist phosphorylierbar; es ist als Glykoprotein und Phosphoprotein annotiert.
• Genetische Varianten von GCGR sind mit Diabetes mellitus assoziiert, was seine Bedeutung bei Stoffwechselerkrankungen unterstreicht (UniProt-Schlüsselwort: Disease variant).
• Die kanonische Form hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 54 kDa (UniProt: 54009 Da), was der beobachteten Bande in der Westernblot-Analyse entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid, das die Aminosäuren 50–150 von menschlichem GCGR abdeckt; berücksichtigen Sie diese Region für Epitop-Mapping oder Wettbewerbsexperimente.
• Für Western Blotting wird eine Hauptbande in der Nähe von 54 kDa erwartet; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrolllysaten aus menschlichen, murinen oder rattengeweblichen Proben.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können mehrere Spleißvarianten oder posttranslational modifizierte Formen nachgewiesen werden; eine Behandlung mit Phosphatasen kann helfen, phosphorylierungsabhängige Verschiebungen zu bestätigen.
• Bei Immunfluoreszenz-Anwendungen sorgen Sie für eine ausreichende Zellpermeabilisierung und verwenden Sie einen Plasmamembran-Marker für Kollokalisierungsstudien.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und prüfen Sie die Kreuzreaktivität mit verwandten Glucagon-ähnlichen Peptidrezeptoren, falls Multiplexing durchgeführt wird.

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