Anti-GLP1R polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P43220

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GLP1R-Funktion und Lokalisierung

• GLP1R fungiert als Rezeptor für Glucagon-like Peptid 1 (GLP-1), ein wichtiges Inkrethin-Hormon. Verwandte Referenzen: PMID:19861722, PMID:26308095, PMID:27196125
• Die Ligandenbindung aktiviert die Gs-Protein-vermittelte Adenylatcyclase, was den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Verwandte Referenzen: PMID:19861722, PMID:26308095, PMID:27196125
• GLP1R spielt eine entscheidende Rolle bei der Glukosehomöostase, indem es die Insulinsekretion als Reaktion auf GLP-1 reguliert.
• Der Rezeptor ist ein mehrfach transmembranales Protein, das hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert ist.
• GLP1R enthält charakteristische strukturelle Merkmale von Klasse-B-GPCRs, einschließlich einer extrazellulären N-terminalen Domäne, sieben Transmembranhelices, Disulfidbrücken und N-verknüpften Glykosylierungsstellen.
• Das Molekulargewicht des unglykosylierten Rezeptors beträgt etwa 53 kDa, wobei die beobachtete Wanderung durch posttranslationale Modifikationen beeinflusst werden kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 1-140) entspricht der N-terminalen extrazellulären Domäne des humanen GLP1R, einer Region, die wahrscheinlich für den Nachweis des nativen Zelloberflächenrezeptors in IF/ICC- und ELISA-Anwendungen zugänglich ist.
• Für Western Blot ist ein Band nahe 53 kDa zu erwarten; jedoch können posttranslationale Modifikationen wie N-verknüpfte Glykosylierung zu Wanderungsverschiebungen führen, daher sollte das beobachtete Band im relevanten Proben-System mit geeigneten Kontrollen validiert werden.
• Als polyklonaler Kaninchenantikörper kann er chargenabhängige Variationen aufweisen; die Einbeziehung einer positiven Kontrolle (z. B. GLP1R-überexprimierender Zelllysat) wird empfohlen.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann der Antikörper für translationale Studien in Nagetiermodellen in Betracht gezogen werden, jedoch sollten optimale Verdünnung und Assay-Bedingungen empirisch bestimmt werden.

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