Anti-GLP-2-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA – P01275

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GLP-2

• GLP-2 ist ein Peptidhormon aus 33 Aminosäuren, das durch gewebespezifische proteolytische Prozessierung aus dem Proglukagon-Vorläufer (GCG-Gen) entsteht. Es gehört zur Glukagonfamilie, zu der auch Glukagon, GLP-1 und Oxyntomodulin zählen.
• Spielt eine entscheidende Rolle für das Wachstum und die Aufrechterhaltung des Darms, indem es die Proliferation von Kryptenzellen stimuliert und die Apoptose von Enterozyten hemmt, was zu einer erhöhten Zottenhöhe und einer verbesserten Nährstoffaufnahme führt.
• Moduliert die gastrointestinale Motilität und Sekretion, einschließlich der Hemmung der Magenentleerung und der Modulation der Magensäuresekretion, was durch das Hervorrufen eines Völlegefühls zur Sättigung beitragen kann.
• Schlüsselregulator der Nährstoffhomöostase: stimuliert den intestinalen Glukosetransport und verringert die mukosale Permeabilität, wodurch die Nährstoffassimilation und -verwertung verbessert werden.
• Wird von enteroendokrinen L-Zellen sezerniert, die überwiegend im distalen Dünndarm und im Dickdarm lokalisiert sind; außerdem wird es in ausgewählten Neuronen des Gehirns exprimiert.
• Wie andere aus Proglukagon hervorgehende Peptide unterliegt GLP-2 einer Amidierung und einer proteolytischen Prozessierung an basischen Aminosäurerestenpaaren.
• Kann im neonatalen Darm eine wachstumsfördernde Rolle spielen und während des frühen Lebens die Entwicklung der Mukosa unterstützen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der reifen GLP-2-Sequenz (Aminosäuren 81–180 von Proglukagon) und gewährleistet dadurch eine spezifische Erkennung von GLP-2 gegenüber anderen aus Proglukagon hervorgehenden Peptiden.
• Bei der Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) kann aufgrund der geringen Größe des Peptids eine Antigenrückgewinnung erforderlich sein. Eine Optimierung unter Verwendung bekannter positiver Kontrollgewebe, wie beispielsweise Darmepithel, sollte in Betracht gezogen werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; die Kombination mit einem kompatiblen Anti-GLP-2-Antikörper kann die Sensitivität erhöhen. Validieren Sie die Leistung im relevanten Probensystem.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) ist auf eine ausreichende Permeabilisierung zu achten, um das sezernierte Peptid nachzuweisen.

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