Anti-GLO1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q04760

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GLO1

• GLO1 (Lactoylglutathion-Lyase), auch bekannt als Glyoxalase I (Glx I), Aldoketomutase, Keton-Aldehyd-Mutase, Methylglyoxalase und S-D-Lactoylglutathion-Methylglyoxal-Lyase, ist ein zinkbindendes Enzym, das an der Entgiftung von Methylglyoxal beteiligt ist.
• Katalysiert die Umwandlung von Hemimercaptal, gebildet aus Methylglyoxal und Glutathion, zu S-Lactoylglutathion – ein entscheidender Schritt im Glyoxalase-Weg.
  Zugehörige Referenzen: PMID:20454679, PMID:23122816, PMID:9705294
• Spielt eine regulatorische Rolle bei der TNF-induzierten Transkriptionsaktivität von NF-kappa-B und verbindet damit Entgiftung mit Entzündungssignalgebung.
  Zugehörige Referenzen: PMID:19199007
• Erforderlich für eine normale Osteoklastogenese, was auf eine Rolle bei der Knochenumbildung hinweist (nach Ähnlichkeit).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Glutathionylierung, die die Enzymaktivität und Stabilität regulieren können.
• Strukturelle Merkmale umfassen Disulfidbrückenbildung und Metallbindung, die für die katalytische Funktion essenziell sind.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, was möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-100) von menschlichem GLO1 entwickelt, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich die N-terminale Domäne erkennt. Dies sollte bei der Gestaltung von Experimenten mit Epitop-Tagging oder Trunkationen berücksichtigt werden.
• Für Western Blot (WB) ist basierend auf dem berechneten Molekulargewicht eine Bande um 21 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und berücksichtigen Sie mögliche durch posttranslationale Modifikationen verursachte Verschiebungen.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper kreuzreagiert mit GLO1 von Maus und Ratte, sodass er für Studien an Nager-Modellen verwendet werden kann. Validieren Sie die Reaktivität in der Zielspezies vor großangelegten Experimenten.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsantigen- und Antikörperverdünnung, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen. Fügen Sie relevante Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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