Anti-GLI3-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P10071

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GLI3-Funktion und Lokalisierung

• GLI3 ist ein Transkriptionsfaktor, der als Schlüsseleffektor des Smoothened-Signalwegs fungiert und entscheidend für die Entwicklung und Musterbildung von Körperstrukturen einschließlich Gehirn und Gliedmaßen ist. Verwandte Referenzen: PMID:10075717 PMID:10375510 PMID:10693759
• Es bindet spezifisch an die minimale GLI-Konsensussequenz 5'-GACCACCCA-3' und fungiert sowohl als transkriptioneller Aktivator (Vollständiges GLI3) als auch als Repressor (GLI3R).
• Die Transkriptionsrepressor-Form GLI3R ist die Hauptform in Abwesenheit der Hedgehog-Signalübertragung und entsteht durch proteolytische Verarbeitung des vollständigen GLI3. Verwandte Referenzen: PMID:10375510 PMID:10693759
• Die vollständige GLI3-Aktivator-Form ist eine Nebenform, die durch Smoothened-Aktivierung induziert wird und mit TRPS1 zusammenwirkt, um die Chondrozytenproliferation und PTHLH-Expression zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10075717 PMID:27146893 PMID:19389374
• Lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma und Zellfortsätzen einschließlich des primären Ziliums, was mit seiner Rolle in der Signaltransduktion übereinstimmt.
• Wird in einer Vielzahl von adulten Geweben exprimiert, darunter Lunge, Dickdarm, Milz, Plazenta, Hoden und Myometrium.
• Besitzt mehrere Zinkfingerdomänen zur DNA-Bindung und wird durch posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein internes Peptid (aa 681-788) hergestellt und kann sowohl das vollständige GLI3 (Aktivator) als auch die proteolytisch verarbeitete Repressor-Form (GLI3R) erkennen. Für den Western Blot entspricht ein erwartetes Band bei etwa 170 kDa dem vollständigen Protein; kleinere Fragmente können ebenfalls sichtbar sein.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie und Immunhistochemie sollten geeignete Kontrollen (z.B. siRNA-Knockdown oder bekannte positive/negative Gewebe) zur Bestätigung der Spezifität eingeschlossen werden. Die subzellulären Muster sollten nukleäre, zytoplasmatische und ziliäre Färbung umfassen.
• ELISA-Anwendungen können unter Verwendung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz entwickelt werden, jedoch sollten optimale Verdünnungen und Paarungen im relevanten Proben system validiert werden.

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