Anti-GLI2 monoklonaler Antikörper für IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P10070

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GLI2-Funktion und Lokalisation

• GLI2, auch bekannt als GLI-Familie Zinkfingerprotein 2, ist ein Transkriptionsfaktor, der mehrere Zinkfingerdomänen enthält, die eine sequenzspezifische DNA-Bindung am Konsensus-Motiv 5'-GACCACCCA-3' ermöglichen.
• Es ist ein zentraler Effektor des Hedgehog-Signalwegs, der Signale vom Smoothened (SMO)-Rezeptor weiterleitet, um die für die Skelettentwicklung essentielle Genexpression zu regulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:15994174, PMID:18455992, PMID:19878745
• GLI2 fungiert sowohl als Transkriptionsaktivator als auch als Repressor; die Voll-Länge-Form wirkt bei Stimulation des Hedgehog-Wegs als Aktivator, während eine verkürzte Repressor-Form (GLI2R) durch proteolytische Prozessierung in Abwesenheit von SMO-Signalisierung entsteht.
• Im Zellkern aktiviert GLI2 nach SMO-Aktivierung die Transkription von Zielgenen und trägt so zu Entwicklungsprozessen und zellulärer Proliferation bei.
  Verwandte Referenzen: PMID:18455992, PMID:19878745, PMID:24311597
• Das Protein ist im Zellkern, Zytoplasma und in primären Zilien lokalisiert, wo es an Signaltransduktion und Transkriptionsregulation beteiligt ist.
• GLI2 unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und Isopeptidbindungsbildung, die seine Stabilität und Aktivität modulieren.
• Es wird in verschiedenen Geweben exprimiert, einschließlich Brustkrebs und HTLV-1-infizierten T-Zelllinien, was auf Rollen sowohl in der normalen Entwicklung als auch bei Erkrankungen hindeutet.
• (Mikrobielle Infektion) Im Kontext einer HTLV-1-Infektion wirkt GLI2 als transkriptioneller Aktivator des viralen Enhancers in einer Tax-abhängigen Weise und bindet an das Tax-responsive Element TRE-2S.
  Verwandte Referenzen: PMID:9557682

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1100-1200 von humanem GLI2 entspricht und sich in der C-terminalen Region befindet. Diese interne Sequenz kann je nach Isoform für den Nachweis sowohl der Voll-Länge- als auch der verkürzten Formen geeignet sein.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle verwendet werden; da GLI2 im Zellkern, Zytoplasma und in Zilien lokalisiert ist, sollten Kontrollen für diese Kompartimente eingeschlossen werden.
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; validieren Sie die Färbung in Geweben, von denen bekannt ist, dass sie GLI2 exprimieren (z.B. Brustkrebs- oder Entwicklungsproben), und schließen Sie eine Kern-Gegenfärbung ein.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte, was seinen Einsatz in gängigen Modellorganismen für Hedgehog-Weg-Studien ermöglicht. Validieren Sie die Spezifität in jeder Spezies mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.

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