Anti-GLI1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P08151

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GLI1-Funktion und Lokalisierung

• GLI1 fungiert als Transkriptionsaktivator und ist ein zentraler Effektor des Hedgehog (Hh)-Signalwegs, der eine wesentliche Rolle bei der kraniofazialen Entwicklung, der Bildung von Fingern/Zehen sowie der Entwicklung des zentralen Nervensystems und des Magen-Darm-Trakts spielt. Verwandte Referenzen: PMID:10806483 PMID:11238441 PMID:19706761

• Es bindet an die DNA-Konsensussequenz 5'-GACCACCCA-3' in den Promotoren von Zielgenen, um deren Expression zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:2105456 PMID:24217340 PMID:2832761

• Im Gegensatz zu den verwandten Transkriptionsfaktoren GLI2 und GLI3 fehlt GLI1 eine Repressor-Domäne und wirkt ausschließlich als transkriptioneller Aktivator. Verwandte Referenzen: PMID:10075717

• Alternatives Spleißen erzeugt ein Isoform (Isoform 2), das einen eigenen Satz von Genen aktiviert, darunter CD24, und gewebespezifisch unterschiedlich exprimiert wird. Verwandte Referenzen: PMID:19706761

• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma und Zellkern und ist auch im primären Zilium, einem Signalzentrum für den Hh-Weg, zu finden.

• Die Gewebeexpression wird in Hoden, Myometrium, Eileiter und spezifischen Hirnregionen wie Kleinhirn, Sehnerv und Riechbahn nachgewiesen; Isoform 1 ist breit exprimiert, während Isoform 2 stärker eingeschränkt ist.

• GLI1 ist in normalen adulten Zellen typischerweise nicht nachweisbar, wird jedoch in verschiedenen Krebsarten hochreguliert, wo es als Proto-Onkogen fungiert.

• Das Protein enthält Zinkfinger-Domänen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 118 kDa; verwenden Sie eine geeignete Gelkonzentration und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bestätigen Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Versuchsaufbau mithilfe positiver (z.B. GLI1-überexprimierende Zellen) und negativer (z.B. GLI1-Knockdown) Kontrollen.
• Angesichts seiner Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper in Studien mit Nagetiermodellen eingesetzt werden.
• Optimieren Sie bei ELISA die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Beachten Sie, dass die GLI1-Expression in normalen Geweben oft niedrig ist; erwägen Sie die Verwendung von Krebszelllinien oder Geweben mit aktivem Hedgehog-Signaling für einen robusten Nachweis.

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