Anti-GLE1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q53GS7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GLE1-Funktion und -Lokalisierung

• Das GLE1-Gen (GLE1 RNA-Export-Mediator) kodiert für den mRNA-Exportfaktor GLE1, auch bekannt als GLE1-ähnliches Protein oder Nukleoporin GLE1, das durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen generiert (UniProt: Q53GS7).
• GLE1 ist für den Export von polyadenylierten mRNAs aus dem Kern in das Zytoplasma erforderlich und beteiligt sich wahrscheinlich am terminalen Translokationsschritt durch den Kernporenkomplex (NPC).
• Als Nukleoporin lokalisiert sich GLE1 primär am Kernporenkomplex und pendelt zwischen Kern und Zytoplasma, um den mRNA-Transport zu erleichtern.
• Das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne und wird durch Phosphorylierung reguliert (Schlüsselwörter: Phosphoprotein).
• Mutationen in GLE1 sind mit Krankheitsvarianten verbunden, einschließlich der letalen kongenitalen Kontraktursyndrom (LCCS1) und verwandten Störungen (Schlüsselwörter: Krankheitsvariante; Alt. Namen umfassen LCCS, LCCS1, CAAHC, CAAHD).
• GLE1 ist an Proteintransport- und Translokationsprozessen über die Kernhülle beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1-300) von humanem GLE1; Epitope können mehrere Isoformen erkennen, und die Detektion von Bändern über oder unter 80 kDa sollte im entsprechenden Probensystem verifiziert werden.
• Für den Western Blot sollten Sie Ganzzell-Lysate von menschlichen Zelllinien in Betracht ziehen, da GLE1 in mehreren Geweben exprimiert wird; eine Bande, die ~80 kDa entspricht, wird erwartet.
• In ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Immunogen-Fragment als Positivkontrolle dienen, um die Antikörperbindung zu bewerten.

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