Anti-GJD2 Kaninchen pAb - Q9UKL4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GJD2

• Das Gap Junction Delta-2 Protein (GJD2), auch bekannt als Connexin-36 (Cx36) oder Gap Junction Alpha-9 Protein (GJA9), ist ein Mitglied der Connexin-Familie, die interzelluläre Kanäle bildet.
• GJD2 assembliert zu hexameren Connexonen (Hemikanälen), die zwischen benachbarten Zellen andocken und Gap Junction Plaques bilden, die die direkte Diffusion von Ionen und kleinen Molekülen (<1 kDa) zwischen Zellen ermöglichen.
• Das menschliche GJD2-Gen (ID: 57369; Alias GJA9) codiert dieses Multipass-Transmembranprotein, das zentral für die elektrische und metabolische Kopplung in erregbaren Geweben ist.
• Subzellulär ist GJD2 in der Zellmembran lokalisiert und speziell an Gap Junktionen, den spezialisierten Zell-Zell-Kontaktstellen, angereichert.
• Das Protein wird stark und bevorzugt in Neuronen exprimiert, wo es zur neuronalen Synchronisation, Netzwerkoszillationen und sensorischen Verarbeitung beiträgt.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören vier Transmembranhelices, intrazelluläre N- und C-Termini sowie extrazelluläre Schleifen, die das Andocken der Connexone vermitteln; es ist zudem mit einer bekannten 3D-Struktur annotiert.
• UniProt-Schlüsselwortannotationen umfassen Referenzproteom, Proteomik-Identifizierung und bestätigte Transmembranhelix-Topologie, was seine experimentelle Eignung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande um 36 kDa zu erwarten; beachten Sie, dass die Oligomerisierung von Connexin zu Spezies höheren Molekulargewichts führen kann.
• Da das Immunogen einer zytoplasmatischen Schleifenregion (Aminosäuren 99–197) entspricht, erkennt der Antikörper wahrscheinlich intrazelluläre Epitope; erwägen Sie eine Anreicherung von Membranproteinen oder die Zugabe von mehr Detergenz für eine optimale Solubilisierung.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem (Mensch, Maus, Ratte) und mit relevanten Positivkontrollen wie Gewebelysaten aus Gehirn oder neuronalem Gewebe.
• Für ELISA-Anwendungen testen Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz; die Paarung mit einem monoklonalen Anti-GJD2-Antikörper kann die Spezifität des Sandwich-Assays verbessern.
• Führen Sie als polyklonaler Antikörper Chargenkonsistenzprüfungen durch, wenn er in quantitativen oder regulierten Assays verwendet wird.

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