Anti-GJA4 Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - P35212

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GJA4

• GJA4 kodiert für das Gap-Junction-Alpha-4-Protein, auch bekannt als Connexin-37 (Cx37), ein Mitglied der Connexin-Familie der Transmembranproteine.
• Es bildet interzelluläre Kanäle (Gap Junctions), die die passive Diffusion von niedermolekularen Molekülen wie Ionen, Metaboliten und sekundären Botenstoffen zwischen benachbarten Zellen ermöglichen.
• Gap Junctions werden aus Connexons aufgebaut, die jeweils aus einem Hexamer von Connexin-Untereinheiten bestehen, und sind entscheidend für koordinierte zelluläre Aktivitäten in Geweben.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, insbesondere an Zell-Zell-Kontaktstellen, wo Gap-Junction-Plaques gebildet werden.
• Die Gewebeexpression wird in mehreren Organen berichtet, darunter Herz, Gebärmutter, Eierstock und Blutgefäßendothel, was auf Rollen in der kardiovaskulären und reproduktiven Physiologie hindeutet.
• Wichtige Strukturmerkmale sind vier Transmembranhelices, intrazelluläre N- und C-Termini sowie zwei extrazelluläre Schleifen, was der kanonischen Connexin-Topologie entspricht.
• Das Protein wurde durch Proteomik identifiziert und ist Teil des Referenzproteoms für Menschen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über einen zytoplasmatischen Bereich am C-Terminus (Aminosäuren 229‑333 des humanen GJA4-Proteins), was dazu führt, dass Antikörper generiert werden, die das vollständige Protein erkennen; aufgrund von Sequenzunterschieden kann dieser Bereich eine geringe Kreuzreaktivität mit anderen Connexinen aufweisen.
• Bei Western Blotting kann eine Bande um 37 kDa (berechnetes Molekulargewicht 37,4 kDa) nachgewiesen werden; posttranslationale Modifikationen oder Aggregation können jedoch zu zusätzlichen Banden führen, daher wird die Einbeziehung geeigneter Kontrollen empfohlen.
• ELISA kann zur Titerbestimmung oder zum Nachweis von nativem/denaturiertem Protein verwendet werden; erwägen Sie die Verwendung von Peptidkonkurrenz zur Bestätigung der Spezifität.
• Die Kreuzreaktivität mit Ratte weist auf eine Konservierung des Epitops hin; eine Validierung für die vorgesehene Spezies und das Gewebesystem wird empfohlen.
• Für die Erforschung von Gap Junctions sollten Sie Tests in Zelllinien durchführen, die GJA4 endogen exprimieren, wie z. B. HUVECs oder ovarielle Granulosazellen, um physiologische Relevanz sicherzustellen.

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