Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-GIPC1 Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, ELISA – O14908

Polyclonal Antibodies

Anti-GIPC1 Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, ELISA – O14908

Artikelnummer : CM0014781

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
36 kDa
ISO & CE icon

Versand:

Kontaktieren Sie uns um Versanddetails zu erhalten. Genießen Sie Garantie für pünktliche Lieferung.

Spezifikationen

Warum uns wählen

Einfacher Bestellprozess, Qualitätsprodukte und engagierter Support für Ihren Geschäftserfolg.

Einfacher Prozess Qualität gesichert Engagierter Support

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname GIPC1 Kaninchen pAb
Anmerkungen/Alias NIP; GIPC; IIP-1; OPDM2; TIP-2; SEMCAP; C19orf3; Hs.6454; GLUT1CBP; RGS19IP1; SYNECTIN; SYNECTIIN; GIPC1
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 10755
GenID 10755
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 1–333 von humanem GIPC1 (NP_005707.1) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyclonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS O14908
Proteinmasse 36 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GIPC1

  • GIPC1 (PDZ-Domäne enthaltendes Protein GIPC1) ist auch bekannt als GAIP C-Terminus-interagierendes Protein, Synectin und RGS19-interagierendes Protein 1 und enthält eine PDZ-Domäne, die Protein-Protein-Wechselwirkungen vermittelt.
  • Es kann eine Rolle in G-Protein-vermittelten Signalwegen spielen und interagiert mit Regulatoren der G-Protein-Signalisierung (RGS-Proteine).
  • Das Protein ist nachweislich der mRNA-Expressionsanalyse zufolge in vielen verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert und wird auf Proteinebene auch im Skelettmuskel nachgewiesen. Verwandte Literatur: PMID:9770488 PMID:32413282
  • GIPC1 lokalisiert sich hauptsächlich im Zytoplasma und an der Membran, was mit seiner Rolle in membranassoziierten Signalkomplexen übereinstimmt.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung, und das Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch potenziell mehrere Isoformen entstehen.
  • Mutationen oder Dysregulation von GIPC1 werden mit kongitaler Muskeldystrophie und Dystroglykanopathie in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Muskelfunktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

  • Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von GIPC1 etwa 36 kDa; die tatsächliche Wanderung kann jedoch je nach Gelbedingungen und posttranslationalen Modifikationen abweichen – validieren Sie mit Positivkontrolllysaten aus humanem, Maus- oder Rattengewebe.
  • Da das Immunogen ein vollständiges rekombinantes Fusionsprotein (Aa 1–333) ist, kann der Antikörper mehrere Isoformen erkennen; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
  • Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper und optimieren Sie Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen für das beste Signal-Rausch-Verhältnis.
  • Ausgehend von Expressionsprofilen können Skelettmuskellysate als geeignete Positivkontrolle für den Western Blot dienen; erwägen Sie eine Validierung in Ihrer eigenen Probenplatte.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio versorgt Diagnostikhersteller und Forschungseinrichtungen mit zuverlässiger Beschaffung von IVD-Rohstoffen. Für die G-Protein-Signaltransduktionsforschung bieten wir validierte Antikörper, rekombinante Proteine und Zusatzreagenzien. Unser Portfolio optimiert die Beschaffung für Assay-Entwicklung und Scale-up.

Weitere FAQs zu diesem Produkt anzeigen

Fordern Sie ein Angebot an

Unser professionelles Team wird Ihnen innerhalb eines Werktages antworten. Sie können uns gerne kontaktieren!

Ähnliche Artikel

Von der molekularen Bindung zur Fertigungsdisziplin: Wie zuverlässige ELISA-Kits entwickelt werden

Entdecken Sie die vier operativen Mechanismen, die die Leistung von ELISA-Kits bestimmen: von der passiven Beschichtung und dem Waschen bis zur Signalerzeugung und der skalierbaren IVD-Herstellung.

Mehr erfahren

Vom Hapten zum zuverlässigen Ergebnis: Entwicklung von Kleinmolekül-Immunoassays für die Diagnostik

Erfahren Sie, wie Haptenchemie, Antikörperauswahl, kompetitive Formate und Validierung die Leistungsfähigkeit von Kleinmolekül-Immunoassays bestimmen.

Mehr erfahren

Warum ähnliche Moleküle eine unterschiedliche ELISA-Empfindlichkeit erzeugen: Die Entwicklung von PCP- und PCA-Assays

Erfahren Sie, wie Antikörperaffinität, Haptenarchitektur, Konjugatdesign und Probenextraktion die Empfindlichkeit kompetitiver PCP- und PCA-ELISAs bestimmen.

Mehr erfahren

Multiplex-Mikroarray-Immunoassays: Der Antikörper-Engpass hinter schnelleren, intelligenteren Diagnostikverfahren

Erfahren Sie, wie Multiplex-Mikroarray-Immunoassays Geschwindigkeit und Datendichte erhöhen und warum Antikörperspezifität, Konjugate und Konsistenz die Skalierbarkeit begrenzen.

Mehr erfahren

Warum kompetitive Immunoassays höhere Werte liefern als GC-MS – und wie Rohmaterialien diese Lücke schließen

Erfahren Sie, warum kompetitive Immunoassays Zielkonzentrationen gegenüber GC-MS überschätzen und wie die Wahl von Haptenen, Antikörpern, Blockern und Puffern diese Abweichungen reduziert.

Mehr erfahren

Warum Dioxin-Immunoassays in komplexen Matrizen versagen – und wie man sie für ein zuverlässiges Screening entwickelt

Erfahren Sie, wie Matrixinterferenzen, Antikörper-Kreuzreaktivität und Probenvorbereitung Dioxin-Immunoassays einschränken – und wie bessere Materialien und Arbeitsabläufe die Genauigkeit verbessern.

Mehr erfahren