Anti-GIGYF2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6Y7W6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GIGYF2-Funktion und Lokalisierung

• GIGYF2 (GRB10-interagierendes GYF-Protein 2), auch bekannt als PERQ2, TNRC15 und PARK11, ist ein 150-kDa-Gerüstprotein und eine Schlüsselkomponente des 4EHP-GYF2-Translationsrepressor-Komplexes.
• Innerhalb des 4EHP-GYF2-Komplexes verbindet GIGYF2 das Cap-bindende Protein EIF4E2 mit dem mRNA-Abbaufaktor ZFP36/TTP und verknüpft so die Translationsrepression mit dem AU-reichen Element-vermittelten mRNA-Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:22751931 | PMID:31439631 | PMID:35878012
• GIGYF2 rekrutiert auch den Decapping-Aktivator DDX6 zum Komplex, eine Aktivität, die für die ZFP36/TTP-abhängige Herunterregulierung von Ziel-mRNAs erforderlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:31439631
• In Kooperation mit GRB10 kann GIGYF2 die Signalweiterleitung nachgeschalteter Tyrosinkinase-Rezeptoren, einschließlich der Insulin- und IGF1-Rezeptoren, modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:12771153
• Während der Ribosom-assoziierten Qualitätskontrolle (RQC) arbeitet GIGYF2 mit EIF4E2 zusammen, um die mRNA-Cap zu sequestrieren und die Translationsinitiation an blockierten Ribosomen zu blockieren, parallel zum Weg des Abbaus der naszierenden Kette. Verwandte Referenzen: PMID:32726578
• Bei SARS-CoV-2-Infektion verstärkt das virale Nicht-Strukturprotein 2 (nsp2) die GIGYF2–EIF4E2-Bindung und verstärkt so die Translationsrepression antiviraler angeborener Immungene wie IFNB1.
• Genetische Variationen in GIGYF2 sind mit familiärer Parkinson-Krankheit (PARK11-Locus) und verwandten neurodegenerativen Erkrankungen assoziiert.
• Das Protein durchläuft multiple posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, Ubiquitinierung und Methylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 350-500 von humanem GIGYF2; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit bei der Planung von Verifizierungsexperimenten.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~150 kDa; optimieren Sie den Gel-Prozentsatz und die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Validieren Sie die Antikörperreaktivität in der relevanten Spezies (Human, Maus, Ratte) und Probenart (z.B. Zelllysate, Gewebehomogenate) vor Hauptexperimenten.

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