Anti-GHRH monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P01286

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Somatoliberin

• Somatoliberin (auch bekannt als Wachstumshormon-freisetzendes Hormon, GHRH, oder Wachstumshormon-freisetzender Faktor, GRF) ist ein hypothalamisches Peptidhormon, das die Sekretion von Wachstumshormonen aus der vorderen Hypophyse stimuliert.
• Das Protein wird vom GHRH-Gen kodiert, das ein Präproprotein produziert, das eine proteolytische Verarbeitung durchläuft, um die reife, biologisch aktive Form zu erzeugen.
• GHRH ist ein sezerniertes Signalmolekül, das lokal innerhalb der Hypothalamus-Hypophysen-Achse wirkt, um die Funktion der Somatotropen zu regulieren.
• Posttranslationale Modifikationen wie Amidierung und Spaltung an basischen Resten sind für die Bioaktivität und Stabilität des reifen Peptids unerlässlich.
• Alternatives Spleißen des GHRH-Gens führt zu mehreren Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• Die UniProt/Swiss-Prot-Annotation zeigt an, dass das Protein ein Molekulargewicht von ca. 12,4 kDa hat und unter das Referenzproteom klassifiziert ist, mit experimenteller Bestätigung durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik-Identifizierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Protein, das die Aminosäuren 1-100 von menschlichem GHRH abdeckt, was dem N-terminalen Bereich des reifen Peptids entspricht. Erwägen Sie die Überprüfung der Antikörperspezifität unter Verwendung von rekombinantem GHRH oder relevanten Kontrolllysaten.
• Beim Western Blotting wird eine Bande um 12 kDa für die unverarbeitete Form erwartet; jedoch können mehrere Bänder aufgrund der Vorläuferverarbeitung oder posttranslationaler Modifikationen auftreten. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie im relevanten Probensystem (z. B. hypothalamische oder hypophysäre Extrakte).
• Für ELISA-Anwendungen stellen Sie sicher, dass der Antikörper das native oder richtig gefaltete Antigen unter Assay-Bedingungen erkennt. Nicht-denaturierende Protokolle können vorteilhaft sein.

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