Anti-γ-Catenin monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P14923

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von γ-Catenin

• Junction-Plakoglobin (γ-Catenin) wird durch das JUP-Gen (auch bekannt als CTNNG, DP3) kodiert und fungiert als häufiges Plaqueprotein von Zellverbindungen.
• Es ist eine strukturelle Komponente sowohl von Desmosomen als auch Adhärenzverbindungen und spielt eine zentrale Rolle bei der Verbindung von Cadherinen mit dem Zytoskelett und der Aufrechterhaltung der Gewebeintegrität.
• γ-Catenin kann β-Catenin in E-Cadherin/Catenin-Adhäsionskomplexen ersetzen und verbindet Cadherine mit dem Aktin-Zytoskelett.
• Dient als Substrat für VE-PTP und wird für die Funktion von VE-Cadherin in Endothelzellen benötigt.
• Lokalisiert an Zellverbindungen (Desmosomen und Adhärenzverbindungen) sowie im Zytoplasma, Zellkern und axonalen Fortsätzen.
• Wird auf Proteinebene in Herz-Kardiomyozyten und Haut-Keratinozyten exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:26604139
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Glykosylierung, wie durch Proteomik identifiziert wurde.
• Mutationen in JUP sind mit arrhythmogener rechtsventrikulärer Kardiomyopathie (ARVC) und palmoplantarer Keratodermie verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 15–115 von menschlichem γ-Catenin; diese N-terminale Region kann gut für den Nachweis unter denaturierenden Western-Blot-Bedingungen geeignet sein.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 82 kDa zu erwarten; verwenden Sie Lysate aus menschlichem Herz- oder Hautgewebe oder relevanter Zelllinien (z. B. HeLa, A431) als Positivkontrolle.
• Für ELISA-Anwendungen testen Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz mit Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mithilfe von Knockout- oder Knockdown-Modellen in Ihrem Zielspezies-System.

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