Anti-GGT5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P36269

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GGT5 (Glutathion-Hydrolase 5 Proenzym) Funktion und Lokalisierung

• GGT5 kodiert für das Glutathion-Hydrolase 5 Proenzym, auch bekannt als Gamma-Glutamyltransferase 5 (GGT5), GGT-rel und Leukotrien-C4-Hydrolase; es gehört zur Gamma-Glutamyltransferase-Familie und unterliegt alternativem Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt.
• Das Enzym spaltet die Gamma-Glutamyl-Bindung des extrazellulären Glutathion-Tripeptids und bestimmter Glutathion-S-Konjugate und setzt L-Glutamat und Cysteinyl-Glycin frei. Diese Aktivität ist essentiell für die Aufrechterhaltung extrazellulärer Cysteinspiegel und die Bereitstellung von Cystein für die intrazelluläre Glutathion-Synthese. Verwandte Referenzen: PMID:1676842, PMID:21447318
• GGT5 metabolisiert spezifisch Leukotrien C4 (LTC4) zu Leukotrien D4 (LTD4) während akuter Entzündungsreaktionen und hydrolysiert auch S-Geranylgeranyl-Glutathion (GGG), wobei es als negativer Regulator der GGG-Bioaktivität fungiert. Zusammen mit ABCC1 etabliert es GGG-Gradienten, die die Positionierung P2RY8-positiver Lymphozyten innerhalb lymphatischer Follikel steuern (By similarity).
• Die Transpeptidierungsreaktion, die die Gamma-Glutamyl-Einheit auf ein Akzeptormolekül überträgt, erfordert hohe Dipeptid-Akzeptorkonzentrationen und wird als nichtphysiologisch angesehen. Verwandte Referenzen: PMID:29667297
• Als membrangebundenes Glykoprotein besitzt GGT5 einen Signalanker und eine transmenbranäre Helix. Es wird als inaktives Proenzym (Zymogen) synthetisiert, das wahrscheinlich proteolytische Spaltung zur Aktivierung benötigt.
• Auf Proteinebene wird GGT5 in follikulären dendritischen Zellen innerhalb der Keimzentren lymphatischer Follikel exprimiert, was seine Rolle in der Immunfunktion unterstreicht.
• Funktionelle Schlüsselwörter umfassen Acyltransferase, alternatives Spleißen, Glutathion-Biosynthese, Glykoprotein, Hydrolase, Leukotrien-Biosynthese, Membran, Protease, Transferase und Zymogen, was seine multifunktionale Natur hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 388-587 von humanem GGT5; diese Region wird voraussichtlich in der Maus konserviert sein, was mit der angegebenen Kreuzreaktivität übereinstimmt. Benutzer sollten die Detektion des endogenen Proteins in ihrer spezifischen Probenmatrix validieren.
• Für Western Blot ist ein Band nahe 62 kDa zu erwarten, jedoch kann Glykosylierung und Proenzym-Verarbeitung zu zusätzlichen Banden oder leichten Verschiebungen führen. Reduzierende/nicht-reduzierende Bedingungen können die Migration beeinflussen.
• Für ELISA sollten Titrationsexperimente durchgeführt werden, um die optimalen Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu bestimmen. Schließen Sie geeignete Kontrollen ein, um die Spezifität zu bewerten.
• Dieser polyklonale Antikörper könnte für den Nachweis sowohl der Proenzym- als auch der gespaltenen Formen geeignet sein; eine weitere Charakterisierung in der beabsichtigten Anwendung wird empfohlen.

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